Tiapryd

W dzisiejszym świecie Tiapryd jest bardzo istotnym tematem, który wywołał szeroką debatę i dyskusję w społeczeństwie. Od momentu pojawienia się Tiapryd przyciągnął uwagę ludzi z różnych dziedzin i był przedmiotem analiz i refleksji ekspertów w tej dziedzinie. Jego wpływ na różne aspekty życia codziennego, zarówno indywidualnie, jak i zbiorowo, wywołał rosnące zainteresowanie zrozumieniem jego implikacji i konsekwencji. W tym artykule zbadamy różne wymiary Tiapryd, analizując jego ewolucję, wyzwania i możliwości, a także możliwe implikacje w przyszłości.

Tiapryd

Ogólne informacje
Wzór sumaryczny	C15H24N2O4S
Masa molowa	328,43 g/mol
Identyfikacja
Numer CAS	51012-32-9
PubChem	5467
DrugBank	DB13025
SMILES CCN(CC)CCNC(=O)C1=C(C=CC(=C1)S(=O)(=O)C)OC
InChI InChI=1S/C15H24N2O4S/c1-5-17(6-2)10-9-16-15(18)13-11-12(22(4,19)20)7-8-14(13)21-3/h7-8,11H,5-6,9-10H2,1-4H3,(H,16,18) InChIKey JTVPZMFULRWINT-UHFFFAOYSA-N
Niebezpieczeństwa Karta charakterystyki: dane zewnętrzne firmy Sigma-Aldrich Globalnie zharmonizowany system klasyfikacji i oznakowania chemikaliów Substancja nie jest klasyfikowana jako niebezpieczna według kryteriów GHS (na podstawie podanej karty charakterystyki).
Klasyfikacja medyczna
ATC	N05AL03
Farmakokinetyka Działanie przeciwpsychotyczne Okres półtrwania 2,9–3,6 h Metabolizm wątrobowy
Uwagi terapeutyczne Drogi podawania doustna, domięśniowa, dożylna
Multimedia w Wikimedia Commons

Tiapryd – organiczny związek chemiczny, pochodna benzamidu, stosowany jako lek przeciwpsychotyczny atypowy (II generacji) z grupy neuroleptyków^[1].

Mechanizm działania

Tiapryd jest wybiórczy antagonistą receptorów dopaminergicznych D₂ i D₃^[2].

Farmakokinetyka i metabolizm

Biodostępność leku wynosi około 75% przy podaniu doustnym lub domięśniowym. Lek wydalany jest w postaci niezmienionej przez nerki^[3].

Wskazania

Tiapryd znajduje zastosowanie w leczeniu stanów pobudzenia u osób starszych, alkoholowego zespołu abstynencyjnego z majaczeniem lub bez, w pląsawicy Huntingtona, a także w neurologicznej chorobie tikowej zwanej zespołem Tourette'a^[4]. W Polsce ma rejestrację we wszystkich tych wskazaniach.

Preparaty

• Tiaprid PMCS
• Tiapridal

Przypisy

1. ↑ Leki , Centrum Medyczne Medicover  .
2. ↑ B. Scatton, C. Cohen, G. Perrault, A. Oblin i inni. The preclinical pharmacologic profile of tiapride. „European Psychiatry”. 16 Suppl 1, s. 29s–34s, 2001. PMID: 11520476. 
3. ↑ D.H. Peters, D. Faulds. Tiapride. A review of its pharmacology and therapeutic potential in the management of alcohol dependence syndrome. „Drugs”. 47 (6), s. 1010–1032, 1994. DOI: 10.2165/00003495-199447060-00009. PMID: 7521826. 
4. ↑ PiotrP. Janik PiotrP., Behawioralne, farmakologiczne i neurochirurgiczne leczenie tików — aktualny stan wiedzy, „Polski Przegląd Neurologiczny”, 12 (3), 2016, s. 162–173, ISSN 1734-9745   (pol.).

Przeczytaj ostrzeżenie dotyczące informacji medycznych i pokrewnych zamieszczonych w Wikipedii.

• p
• d
• e

Substancja lecznicza w klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej (ATC)

• p
• d
• e

N05: Leki psycholeptyczne

N05A – Leki przeciwpsychotyczne	N05AA – Pochodne fenotiazyny z łańcuchem alifatycznym chloropromazyna lewomepromazyna promazyna acepromazyna triflupromazyna cyjamemazyna chloroproetazyna N05AB – Pochodne fenotiazyny z grupą piperazynową diksyrazyna flufenazyna perfenazyna prochloroperazyna trifluoperazyna acetofenazyna tioproperazyna butaperazyna perazyna N05AC – Pochodne fenotiazyny z grupą piperydynową perycyjazyna tiorydazyna mezorydazyna pipotiazyna N05AD – Pochodne butyrofenonu haloperydol trifluperydol melperon moperon pipamperon bromoperydol benperydol droperydol fluanizon lumateperon N05AE – Pochodne indolu oksypertyna molindon sertindol zyprazydon lurazydon N05AF – Pochodne tioksantenu flupentyksol klopentyksol chloroprotyksen tiotyksen zuklopentyksol N05AG – Pochodne difenylobutylopiperydyny fluspirylen pimozyd penflurydon N05AH – Pochodne diazepiny, oksazepiny i tiazepiny loksapina klozapina olanzapina kwetiapina asenapina klotiapina samidorfan N05AL – Benzamidy sulpiryd sultopryd tiapryd remoksypryd amisulpryd weralipryd lewosulpiryd N05AN – Sole litu węglan litu N05AX – Inne protypendyl rysperydon mozapramina zotepina arypiprazol paliperydon iloperydon kariprazyna brekspiprazol pimawanseryna
N05B – Anksjolityki	N05BA – Pochodne benzodiazepin diazepam chlorodiazepoksyd medazepam oksazepam klorazepan dipotasowy lorazepam adinazolam bromazepam klobazam ketazolam prazepam alprazolam halazepam pinazepam kamazepam nordazepam fludiazepam loflazepan etylu etyzolam klotiazepam kloksazolam tofizopam bentazepam meksazolam N05BB – Pochodne difenylometanu hydroksyzyna kaptodiamina N05BC – Karbaminiany meprobamat emylkamat mebutamat N05BD – Pochodne dibenzobicyklooktadienu benzoktamina N05BE – Pochodne azaspirodekanodionu buspiron N05BX – Inne mefenoksalon gedokarnil etyfoksyna fabomotyzol olejek lawendowy
N05C – Leki nasenne i uspokajające	N05CA – Barbiturany pentobarbital amobarbital butobarbital barbital aprobarbital sekobarbital talbutal winylbital winbarbital cyklobarbital heptabarbital repozal metoheksital heksobarbital tiopental etallobarbital allobarbital proksybarbal N05CC – Aldehydy i ich pochodne wodzian chloralu chloralodol acetyloglicynamidowodzian chloralu dichloralfenazon paraldehyd N05CD – Pochodne benzodiazepiny flurazepam nitrazepam flunitrazepam estazolam triazolam lormetazepam temazepam midazolam brotizolam kwazepam loprazolam doksefazepam cynolazepam remimazolam nimetazepam N05CE – Pochodne piperynodionu glutetymid metyprylon pirytyldion N05CF – Cyklopirolony zopiklon zolpidem zaleplon eszopiklon N05CH – Agonisty receptora melatoninowego melatonina ramelteon tasimelteon N05CJ – Antagonisty receptora oreksynowego suworeksant lemboreksant daridoreksant N05CM – Inne metakwalon klometiazol bromizowal karbromal skopolamina propiomazyna triklofos etchlorwynol waleriana heksapropimat bromki apronal walnoktamid metylopentynol niaprazyna deksmedetomidyna N05CX – Preparaty złożone zawierające leki nasenne i uspokajające, z wyłączeniem barbituranów meprobamat metakwalon metylopentynol klometiazol emepronium dipiperonyloaminoetanol