Benzamid

Obecnie Benzamid jest tematem o dużym znaczeniu w dzisiejszym społeczeństwie. Od dziesięcioleci Benzamid jest przedmiotem zainteresowania i debaty w różnych obszarach, od polityki po naukę. Istnieje wiele aspektów związanych z Benzamid, od jego początków po globalne implikacje. W tym artykule zbadamy niektóre z najważniejszych aspektów Benzamid, omawiając jego liczne wymiary i wpływy dzisiaj. Od wpływu na gospodarkę, poprzez reperkusje na życie codzienne, po związek z innymi obszarami wiedzy, Benzamid jest przedstawiany jako przedmiot badań i refleksji o ogromnym znaczeniu dla zrozumienia współczesnego świata. Idąc tym tropem, przeanalizujemy niektóre pomysły i teorie, które pojawiły się wokół Benzamid, a także perspektywy i debaty, które pozostają aktualne.

Benzamid

Nazewnictwo Nomenklatura systematyczna (IUPAC) PIN benzamid[1] Inne nazwy i oznaczenia amid kwasu benzoesowego
Ogólne informacje
Wzór sumaryczny	C7H7NO
Inne wzory	C 6H 5−CO−NH 2
Masa molowa	121,14 g/mol
Wygląd	biały, krystaliczny proszek o słabym zapachu amoniaku[2]
Identyfikacja
Numer CAS	55-21-0
PubChem	2331
SMILES C1=CC=C(C=C1)C(=O)N
InChI InChI=1S/C7H7NO/c8-7(9)6-4-2-1-3-5-6/h1-5H,(H2,8,9) InChIKey KXDAEFPNCMNJSK-UHFFFAOYSA-N
Właściwości Gęstość 1,34 g/cm³ (20 °C)[2]; ciało stałe 1,0792 g/cm³ (130 °C)[3]; ciecz Rozpuszczalność w wodzie 5,77 g/kg (12 °C)[5] 13 g/l (25 °C)[2] w innych rozpuszczalnikach dobrze rozpuszczalny w etanolu, tetrachlorometanie i disiarczku węgla, słabo w eterze dietylowm i benzenie[3] Temperatura topnienia 128 ± 1 °C[3] Temperatura wrzenia 288 °C[2] 306 ± 2 °C[3] logP 0,64[2] Kwasowość (pKa) ok. 13 (25 °C)[4]
Niebezpieczeństwa Karta charakterystyki: dane zewnętrzne firmy Sigma-Aldrich Globalnie zharmonizowany system klasyfikacji i oznakowania chemikaliów Na podstawie podanej karty charakterystyki Uwaga Zwroty H H302, H341 Zwroty P P201, P301+P312+P330, P308+P313 Temperatura zapłonu 180 °C (zamknięty tygiel)[2] Temperatura samozapłonu powyżej 500 °C[2] Numer RTECS CU8700000 Dawka śmiertelna LD50 1160 mg/kg (mysz, doustnie)[6]
Podobne związki
Podobne związki	kwas benzoesowy, acetanilid, benzaldehyd, acetofenon
Pochodne	kwas hipurowy
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
Multimedia w Wikimedia Commons

Benzamid, C
6H
5CONH
2 – organiczny związek chemiczny z grupy aromatycznych amidów, amid kwasu benzoesowego.

Jest to bezbarwne ciało stałe, trudno rozpuszczalne w wodzie. Można go otrzymać w reakcji chlorku benzoilu z amoniakiem lub węglanem amonu:

C
6H
5COCl + (NH
4)
2CO
3 → C
6H
5CONH
2 + NH
4Cl + CO
2 + H
2O

Inną metodą jest reakcja benzonitrylu z perhydrolem w środowisku zasadowym^[7]:

C
6H
5CN + 2H
2O
2 → C
6H
5CONH
2 + O
2 + H
2O

Przypisy

1. ↑ P-66.1.1.1 Karboksyamidy, Henri A.H.A. Favre Henri A.H.A., Warren H.W.H. Powell Warren H.W.H., Nomenklatura związków organicznych. Rekomendacje IUPAC i nazwy preferowane 2013, Komisja Terminologii Chemicznej Polskiego Towarzystwa Chemicznego (tłum.), wyd. 5, Narodowy Komitet Międzynarodowej Unii Chemii Czystej i Stosowanej, , s. 789 .
2. ↑ ^{a b c d e f g} Benzamide, GESTIS-Stoffdatenbank , Institut für Arbeitsschutz der Deutschen Gesetzlichen Unfallversicherung, ZVG: 20360   (niem. • ang.).
3. ↑ ^{a b c d} Haynes 2016 ↓, s. 3-34.
4. ↑ Haynes 2016 ↓, s. 5-89.
5. ↑ Haynes 2016 ↓, s. 5-140.
6. ↑ Benzamide (nr 150762) – karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich (Merck) na obszar Polski. . (przeczytaj, jeśli nie wyświetla się prawidłowa wersja karty charakterystyki)
7. ↑ BronisławB. Radziszewski BronisławB., Ueber die Oxydation mittelst Wasserstoffsuperoxyd, „Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft”, 18 (1), 1885, s. 355–356, DOI: 10.1002/cber.18850180171  (niem.).

Bibliografia

• CRC Handbook of Chemistry and Physics, William M.W.M. Haynes (red.), wyd. 97, Boca Raton: CRC Press, 2016, ISBN 978-1-4987-5429-3  (ang.).

Kontrola autorytatywna (rodzaj indywiduum chemicznego):

• LCCN: sh85013227
• GND: 4386010-2
• J9U: 987007283270205171