Ertapenem
W dzisiejszym świecie Ertapenem stał się kwestią fundamentalną, która dotyka różnych obszarów społeczeństwa. Jego znaczenie sięga od aspektów osobistych po korporacyjne, wpływając na podejmowanie decyzji, rozwój technologiczny, gospodarkę, politykę i kulturę. Niezależnie od perspektywy, z której się do niego podchodzi, Ertapenem budzi obawy i generuje debaty we wszystkich sferach życia codziennego. W tym artykule zbadamy różne wymiary Ertapenem i jego wpływ na nasze środowisko, analizując jego znaczenie i implikacje, jakie ma na naszą obecną rzeczywistość.
| |||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||
| Ogólne informacje | |||||||||||||||||||||
| Wzór sumaryczny |
C22H25N3O7S | ||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Masa molowa |
475,51 g/mol | ||||||||||||||||||||
| Identyfikacja | |||||||||||||||||||||
| Numer CAS | |||||||||||||||||||||
| PubChem | |||||||||||||||||||||
| DrugBank | |||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||
| Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa) | |||||||||||||||||||||
| Klasyfikacja medyczna | |||||||||||||||||||||
| ATC | |||||||||||||||||||||
| Stosowanie w ciąży |
kategoria B[4] | ||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||
Ertapenem (łac. ertapenemum) – wielofunkcyjny organiczny związek chemiczny, bakteriobójczy antybiotyk beta-laktamowy z grupy karbapenemów, oporny na działanie większości β-laktamaz w tym β-laktamaz o rozszerzonym spektrum działania, natomiast wrażliwy na działanie metalo-β-laktamaz.
Mechanizm działania
Ertapenem jest antybiotykiem bakteriobójczym, hamującym syntezę ściany komórkowej bakterii Gram-ujemnych oraz Gram-dodatnich poprzez unieczynnianie białek wiążących penicylinę[6]. Ertapenem jest oporny na działanie większości β-laktamaz w tym β-laktamaz o rozszerzonym spektrum działania, natomiast wrażliwy na działanie metalo-β-laktamaz[5]. Ertapenem nie hamuje cytochromu P450 (CYP1A2, CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6, CYP2E1 oraz CYP3A4)[6].
Zastosowanie
- zakażenia u dorosłych i dzieci w wieku powyżej 3 miesiąca życia[6]:
- pozaszpitalne zapalenie płuc,
- powikłane zakażenia wewnątrzbrzuszne,
- ostre zakażenia ginekologiczne,
- zakażenia skóry i tkanek miękkich w przebiegu stopy cukrzycowej,
- zapobieganie zakażeniu miejsca operowanego po planowej operacji okrężnicy lub odbytnicy.
W 2016 roku ertapenem był dopuszczony do obrotu w Polsce w preparacie prostym[7].
Działania niepożądane
Ertapenem może powodować następujące działania niepożądane, występujące u ponad 1% pacjentów[6]:
- biegunka,
- ból głowy,
- nudności,
- odczyn zapalny w miejscu podania leku,
- trombocytoza,
- wzrost aktywności fosfatazy alkalicznej (FA),
- wzrost aktywności aminotransferazy alaninowej (AlAT),
- wzrost aktywności aminotransferazy asparaginianowej (AspAT).
Przypisy
- ↑ Ertapenem, DrugBank , University of Alberta, DB00303 (ang.).
- ↑ Ertapenem, PubChem , United States National Library of Medicine, CID: 150610 (ang.).
- ↑ Karta charakterystyki substancji niebezpiecznej Ertapenem sodium SC-483102. Santa Cruz Biotechnology. . (ang.).
- ↑ Drugs and Supplements Ertapenem (Injection Route). Mayo Foundation for Medical Education and Research, 2015-04-01. . (ang.).
- ↑ a b c d e f Jan K. Podlewski, Alicja Chwalibogowska-Podlewska: Leki współczesnej terapii. T. 1. Warszawa: Medical Tribune, 2010, s. 270-271. ISBN 978-83-60135-94-5.
- ↑ a b c d Invaz 1 g – Charakterystyka Produktu Leczniczego. Europejska Agencja Leków. .
- ↑ Obwieszczenie Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych z dnia 6 kwietnia 2016 r. w sprawie ogłoszenia Urzędowego Wykazu Produktów Leczniczych Dopuszczonych do Obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej. Dziennik Urzędowy Ministra Zdrowia, 2016-04-06. .
