Cefdynir

Cefdynir to koncepcja szeroko dyskutowana dzisiaj, a jej znaczenie staje się coraz bardziej istotne w różnych obszarach społeczeństwa. Temat ten przykuł uwagę ekspertów, naukowców i ogółu społeczeństwa ze względu na jego wpływ na nasze życie. W tym artykule szczegółowo zbadamy Cefdynir, analizując jego pochodzenie, ewolucję w czasie i jego wpływ w różnych obszarach. Dzięki podejściu multidyscyplinarnemu szczegółowo zbadamy różne aspekty Cefdynir i jego znaczenie we współczesnym świecie.

Cefdynir

Nazewnictwo Inne nazwy i oznaczenia farm. łac. cefdinirum
Ogólne informacje
Wzór sumaryczny	C14H13N5O5S2
Masa molowa	395,41 g/mol
Identyfikacja
Numer CAS	91832-40-5
PubChem	6915944
DrugBank	DB00535
SMILES C=CC1=C(N2C(C(C2=O)NC(=O)C(=NO)C3=CSC(=N3)N)SC1)C(=O)O
InChI InChI=1S/C14H13N5O5S2/c1-2-5-3-25-12-8(11(21)19(12)9(5)13(22)23)17-10(20)7(18-24)6-4-26-14(15)16-6/h2,4,8,12,24H,1,3H2,(H2,15,16)(H,17,20)(H,22,23)/b18-7-/t8-,12-/m1/s1 InChIKey RTXOFQZKPXMALH-GHXIOONMSA-N
Właściwości logP −0,2[1]
Niebezpieczeństwa Karta charakterystyki: dane zewnętrzne firmy Sigma-Aldrich Globalnie zharmonizowany system klasyfikacji i oznakowania chemikaliów Substancja nie jest klasyfikowana jako niebezpieczna według kryteriów GHS (na podstawie podanej karty charakterystyki). NFPA 704 Na podstawie podanego źródła[2] 0 0 0
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
Klasyfikacja medyczna
ATC	J01DD15
Stosowanie w ciąży	kategoria B[3]
Farmakokinetyka Procent wchłaniania 16–25%[4] Biodostępność 25%[5] Okres półtrwania 1,7 h[4] Wiązanie z białkami osocza i tkanek 60–70%[5] Wydalanie z moczem[5]
Uwagi terapeutyczne Drogi podawania doustna
Multimedia w Wikimedia Commons

Cefdynir (łac. cefdinirum) – wielofunkcyjny organiczny związek chemiczny, bakteriobójczy antybiotyk beta-laktamowy z grupy cefalosporyn III generacji.

Mechanizm działania

Cefdynir jest doustnym antybiotykiem bakteriobójczym, hamującym syntezę ściany komórkowej bakterii Gram-ujemnych oraz Gram-dodatnich poprzez unieczynnianie białek wiążących penicylinę^[4]. Cefdynir jest oporny na działanie większości β-laktamaz^[4].

Zastosowanie

• zakażenia u dorosłych i dzieci powyżej 6 m.ż.^[4][5]:
  • pozaszpitalne zapalenie płuc
  • zaostrzenie przewlekłej obturacyjnej choroby płuc
  • zapalenie zatok przynosowych
  • angina
  • zakażenia skóry i tkanek miękkich

W 2016 roku cefdynir nie był dopuszczony do obrotu w Polsce^[6].

Działania niepożądane

Cefdynir może powodować następujące działania niepożądane^[4]:

• nudności,
• wymioty,
• kandydoza pochwy,
• ból głowy,
• nadwrażliwość skórna,
• wzrost aktywności aminotransferazy alaninowej (AlAT) w osoczu krwi,
• wzrost aktywności gamma-glutamylotranspeptydazy (GGTP) w osoczu krwi.

Przypisy

1. ↑ Cefdinir, DrugBank , University of Alberta, DB00535  (ang.).
2. ↑ Karta charakterystyki substancji niebezpiecznej Cefdinir SC-217854. Santa Cruz Biotechnology. . (ang.).
3. ↑ Drugs and Supplements Cefdinir (Oral Route). Mayo Foundation for Medical Education and Research, 2015-07-01. . (ang.).
4. ↑ ^{a b c d e f} Jan K. Podlewski, Alicja Chwalibogowska-Podlewska: Leki współczesnej terapii. T. 1. Warszawa: Medical Tribune, 2010, s. 128. ISBN 978-83-60135-94-5.
5. ↑ ^{a b c d} OMNICEF (cefdinir) capsules, OMNICEF (cefdinir) for oral suspension. Agencja Żywności i Leków. . (ang.).
6. ↑ Obwieszczenie Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych z dnia 6 kwietnia 2016 r. w sprawie ogłoszenia Urzędowego Wykazu Produktów Leczniczych Dopuszczonych do Obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej. Dziennik Urzędowy Ministra Zdrowia, 2016-04-06. .

Przeczytaj ostrzeżenie dotyczące informacji medycznych i pokrewnych zamieszczonych w Wikipedii.

• p
• d
• e

Substancja lecznicza w klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej (ATC)

• p
• d
• e

J01: Leki przeciwbakteryjne do stosowania wewnętrznego

J01A – Tetracykliny	J01AA – Tetracykliny demeklocyklina doksycyklina chlorotetracyklina limecyklina metacyklina oksytetracyklina tetracyklina minocyklina rolitetracyklina penimepicyklina klomocyklina tygecyklina erawacyklina sarecyklina omadacyklina
J01B – Chloramfenikole	J01BA – Chloramfenikole chloramfenikol tiamfenikol
J01C – Antybiotyki β-laktamowe: penicyliny	J01CA – Penicyliny o szerokim spektrum działania ampicylina piwampicylina karbenicylina amoksycylina karindacylina bakampicylina epicylina piwmecylinam azlocylina mezlocylina mecylinam piperacylina tykarcylina metampicylina talampicylina sulbenicylina temocylina hetacylina aspoksycylina J01CE – Penicyliny wrażliwe na β-laktamazę benzylopenicylina fenoksymetylopenicylina propicylina azydocylina fenetycylina klometocylina benzylopenicylina benzatynowa penicylina prokainowa fenoksymetylopenicylina benzatynowa J01CF – Penicyliny oporne na β-laktamazę dikloksacylina kloksacylina metycylina oksacylina flukloksacylina nafcylina J01CG – Inhibitory β-laktamazy sulbaktam tazobaktam J01CR – Połączenia penicylin z inhibitorami β-laktamazy ampicylina amoksycylina tykarcylina sultamycylina piperacylina
J01D – Pozostałe antybiotyki β-laktamowe: cefalosporyny, monobaktamy i karbapenemy	J01DB – Cefalosporyny I generacji cefaleksyna cefalorydyna cefalotyna cefazolina cefadroksyl cefazedon cefatryzyna cefapiryna cefradyna cefacetryl cefroksadyna ceftezol J01DC – Cefalosporyny II generacji cefoksytyna cefuroksym cefamandol cefaklor cefotetan cefonicyd cefotiam lorakarbef cefmetazol cefprozyl ceforanid cefminoks cefbuperazon flomoksef J01DD – Cefalosporyny III generacji cefotaksym ceftazydym cefsulodyna ceftriakson cefmenoksym latamoksef ceftyzoksym cefiksym cefodyzym cefetamet cefpyramid cefoperazon cefpodoksym ceftybuten cefdynir cefdytoren cefkapen cefteram J01DE – Cefalosporyny IV generacji cefepim cefpirom cefozopran J01DF – Monobaktamy aztreonam karumonam J01DH – Karbapenemy meropenem ertapenem dorypenem biapenem piwoksyl tebipenemu imipenem panipenem cylastatyna waborbaktam betampiron relebaktam J01DI – Inne cefalosporyny medokaril ceftobiprolu fosamil ceftaroliny faropenem cefiderokol
J01E – Sulfonamidy i trimetoprym	J01EA – Trimetoprim i jego pochodne trimetoprym bromidoprim iklaprim J01EB – Sulfonamidy o krótkim czasie działania sulfaizodymidyna sulfametizol sulfadymidyna sulfapirydyna sulfafurazol sulfanilamid sulfatiazol sulfatiomocznik J01EC – Sulfonamidy o średnim czasie działania sulfametoksazol sulfadiazyna sulfamoksol J01ED – Sulfonamidy o długim czasie działania sulfadimetoksyna sulfalen sulfametomidyna sulfametoksydiazyna sulfametoksypirydazyna sulfaperyna sulfamerazyna sulfafenazol sulfamazon J01EE – Połączena sulfonamidów z trimetoprymem i jego pochodnymi sulfametoksazol sulfadiazyna sulfametrol sulfamoksol sulfadymidyna sulfamerazyna tetroksyprim
J01F – Makrolidy, linkozamidy i streptograminy	J01FA – Makrolidy erytromycyna spiramycyna midekamycyna oleandomycyna roksytromycyna jozamycyna troleandomycyna klarytromycyna azytromycyna miokamycyna rokitamycyna dirytromycyna flurytromycyna telitromycyna solitromycyna J01FF – Linkozamidy klindamycyna linkomycyna J01FG – Streptograminy prystynamycyna chinuprystyna-dalfoprystyna
J01G – Aminoglikozydy	J01GA – Streptomycyny streptomycyna streptoduocyna J01GB – Inne aminoglikozydy tobramycyna gentamycyna kanamycyna neomycyna amikacyna netylmycyna sisomycyna dibekacyna rybostamycyna izepamycyna arbekacyna bekanamycyna plazomycyna
J01M – Chinolony	J01MA – Fluorochinolony ofloksacyna cyprofloksacyna pefloksacyna enoksacyna temafloksacyna norfloksacyna lomefloksacyna fleroksacyna sparfloksacyna rufloksacyna grepafloksacyna lewofloksacyna trowafloksacyna moksyfloksacyna gemiflokascyna gatifloksacyna prulifloksacyna pazufloksacyna garenoksacyna sitafloksacyna tosufloksacyna delafloksacyna lewonadifloksacyna laskufloksacyna J01MB – Inne rozoksacyna kwas nalidyksowy kwas piromidowy kwas pipemidynowy kwas oksolinowy cynoksacyna flumechina
J01R – Połączenia leków przeciwbakteryjnych	J01RA – Połączenia leków przeciwbakteryjnych penicyliny sulfonamidy cefuroksym spiramycyna lewofloksacyna ornidazol metronidazol cefepim amikacyna azytromycyna flukonazol seknidazol tetracyklina oleandomycyna ofloksacyna cyprofloksacyna tinidazol norfloksacyna cefiksym
J01X – Inne leki przeciwbakteryjne	J01XA – Antybiotyki glikopeptydowe wankomycyna teikoplanina telewancyna calbawancyna oritawancyna J01XB – Polimyksyny kolistyna polimiksyna B J01XC – Antybiotyki o budowie steroidowej kwas fusydynowy J01XD – Pochodne imidazolu metronidazol tinidazol ornidazol J01XE – Pochodne nitrofuranu nitrofurantoina nifurtoinol furazydyna J01XX – Inne fosfomycyna ksybornol klofoktol spektynomycyna metenamina kwas mandelowy nitroksolina linezolid daptomycyna bacytracyna tedyzolid lefamulina