Bewacyzumab , bewacizumab – biotechnologiczny lek przeciwnowotworowy.
Właściwości
Bewacyzumab jest rekombinowanym, humanizowanym przeciwciałem monoklonalnym wytwarzanym na drodze rekombinacji DNA w komórkach jajnika chomika chińskiego .
Działa przez wiązanie się z czynnikami wzrostu śródbłonka naczyniowego , hamując ich wiązanie z receptorami na powierzchni komórek śródbłonka. Zmniejszając unaczynienia nowotworów litych , prowadzi do hamowania ich wzrostu.
Zastosowanie
W badaniach klinicznych działanie przeciwnowotworowe stwierdzono względem wielu nowotworów (m.in. raka jelita grubego [ 1] , sutka [ 2] , trzustki [ 3] , gruczołu krokowego , nerki [ 4] [ 5] , niedrobnokomórkowego raka płuca [ 6] [ 7] , nowotworów głowy i szyi oraz niektórych złośliwych chorób rozrostowych krwi)[ 8] .
Bewacyzumab stosowany u chorych na raka okrężnicy lub odbytnicy z przerzutami wydłuża przeżycie[ 9] . Jest pierwszym lekiem hamującym angiogenezę zarejestrowanym przez amerykańską Agencję Żywności i Leków w pierwszoliniowej terapii raka okrężnicy i odbytnicy z przerzutami[ 8] .
Bewacyzumab jest stosowany także w zwyrodnieniu plamki żółtej i niektórych innych schorzeniach okulistycznych związanych z nowotworzeniem naczyń (na przykład retinopatii cukrzycowej )[ 1] .
Działania niepożądane
Najczęstsze niepożądane działania bewacyzumabu to nadciśnienie tętnicze , białkomocz , zaburzenia krzepnięcia krwi i epizody krwawienia[ 8] .
Preparaty
Przypisy
↑ a b Ferrara N. Vascular endothelial growth factor: basic science and clinical progress . „JOP”. 7. 2, s. 163–73, marzec 2006. PMID : 16525200 .
↑ Link JS, Waisman JR, Nguyen B, Jacobs CI. Bevacizumab and albumin-bound paclitaxel treatment in metastatic breast cancer . „Clin Breast Cancer”. 7. 10, s. 779–83, październik 2007. PMID : 18021479 .
↑ Saif MW. Anti-angiogenesis therapy in pancreatic carcinoma . „Endocr Rev”. 25. 4, s. 581–611, sierpień 2004. PMID : 15294883 .
↑ A Study of Avastin (Bevacizumab) Added to Interferon Alfa-2a (Roferon) Therapy in Patients With Metastatic Renal Cell Cancer With Nephrectomy , ClinicalTrials.gov , National Institutes of Health, NCT00738530 (ang. ) .
↑ B. Escudier, J. Cosaert, S. Jethwa. Targeted therapies in the management of renal cell carcinoma: role of bevacizumab . „Biologics”. 2 (3), s. 517–30, wrzesień 2008. PMID : 19707382 .
↑ A Study of Avastin (Bevacizumab) in Patients With Non-Squamous Non-Small Cell Lung Cancer (NSCLC) , ClinicalTrials.gov , National Institutes of Health, NCT00806923 (ang. ) .
↑ F. Di Costanzo, F. Mazzoni, M. Micol Mela, L. Antonuzzo i inni. Bevacizumab in non-small cell lung cancer . „Drugs”. 68 (6), s. 737–46, 2008. PMID : 18416583 .
↑ a b c Ranieri G, Patruno R, Ruggieri E, Montemurro S, Valerio P, Ribatti D. Vascular endothelial growth factor (VEGF) as a target of bevacizumab in cancer: from the biology to the clinic . „Curr Med Chem”. 13. 16, s. 1845–57, 2006. PMID : 16842197 .
↑ Informacje o leku ze strony internetowej EMEA . . .
Linki zewnętrzne
L01A – Leki alkilujące L01AA – Analogi iperytu azotowego
L01AB – Estry kwasu sulfonowego
L01AC – Iminy etylenowe
L01AD – Pochodne nitrozomocznika
L01AG – Epitlenki
L01AX – Inne
L01B – Antymetabolity L01BA – Analogi kwasu foliowego
L01BB – Analogi puryn
L01BC – Analogi pirymidyn
L01C – Alkaloidy roślinne i inne związki pochodzenia naturalnego L01CA – Alkaloidy Vinca i ich analogi
L01CB – Pochodne podofilotoksyny
L01CC – Pochodne kolchicyny
L01CD – Taksany
L01CE – Inhibitory topoizomerazy 1
L01CX – Inne
L01D – Antybiotyki cytotoksyczne i związki pochodne L01DA – Aktynomycyny
L01DB – Antracykliny i związki pochodne
L01DC – Inne
L01E – Inhibitory kinazy białkowej L01EA – Inhibitory kinazy tyrozynowej BCR-Abl
L01EB – Inhibitory kinazy tyrozynowej receptora nabłonkowego czynnika wzrostu (EGFR)
L01EC – Inhibitory kinazy seroninowo-treoninowej B-Raf (BRAF)
L01ED – Inhibitory kinazy chłoniaka anaplastycznego (ALK)
L01EE – Inhibitory kinazy aktywowanej mitogenami (MEK)
L01EF – Inhibitory kinaz cyklino-zależnych (CDK)
L01EG – Inhibitory kinazy mTOR
L01EH – Inhibitory kinazy receptora ludzkiego czynnika wzrostu naskórka 2 (HER2)
L01EJ – Inhibitory kinazy janusowej (JAK)
L01EK – Inhibitory kinazy receptora czynnika wzrostu śródbłonka naczyniowego (VEGFR)
L01EL – Inhibitory kinazy tyrozynowej Brutona (BTK)
L01EM – Inhibitory kinazy 3-fosfatydyloinozytolu (Pi3K)
L01EN – Inhibitory kinazy tyrozynowejreceptora czynnika wzrostu fibroblastów (FGFR)
L01EX – Inne inhibitory kinazy proteinowej
L01F – Przeciwciała monoklonalne oraz przeciwciała skoniugowane z cytostatykami L01FA – Inhibitory CD20
L01FB – Inhibitory CD22
L01FC – Inhibitory CD38
L01FD – Inhibitory HER2
L01FE – Inhibitory EGFR
L01FF – Inhibitory PD–1 /PD–L1
L01FG – Inhibitory PD–1 /PD–L1
L01FX – Inne przeciwciała monoklonalne oraz przeciwciała skoniugowane z cytostatykami
L01FY – Połączenia przeciwciał monoklonalnych oraz przeciwciał skoniugowanych z cytostatykami
L01X – Pozostałeleki przeciwnowotworowe L01XA – Związki platyny
L01XB – Metylohydrazyny
L01XD – Środki stosowane w terapii fotodynamicznej
L01XF – Retinoidy stosowane w terapii przeciwnowotworowej
L01XG – Inhibitory proteasomu
L01XH – Inhibitory deacetylaz histonów (HDAC)
L01XJ – Inhibitory szlaku Hedgehog
L01XK – Inhibitory polimeraz poli-ADP-rybozy (PARP)
L01XL – Przeciwnowotworowa terapia komórkowa lub genowa
L01XX – Inne
L01XY – Połączenia leków przeciwnowotworowych