Zespół kociego oka

W tym artykule poruszony zostanie temat Zespół kociego oka, który wywołał wiele debat i wzbudził zainteresowanie różnych sektorów społeczeństwa. Zespół kociego oka to temat aktualny i będący przedmiotem studiów i badań w różnych kontekstach i dyscyplinach. Z biegiem czasu Zespół kociego oka ulegał różnym przekształceniom i nabrał różnych znaczeń, co czyni go tematem o dużej złożoności i szerokości. Dlatego też niezbędna jest dogłębna analiza różnych aspektów i wymiarów, które obejmuje Zespół kociego oka, aby zrozumieć jego zakres i wpływ w różnych obszarach. Badając jego pochodzenie, ewolucję i konsekwencje, ma na celu przedstawienie kompleksowej i obiektywnej wizji Zespół kociego oka, w celu przyczynienia się do zrozumienia i refleksji na ten temat.

Zespół kociego oka (ang. cat eye syndrome, CES, zespół Schmida-Fraccaro, Schmid-Fraccaro syndrome) – rzadki zespół wad wrodzonych spowodowany nieprawidłowościami budowy chromosomu 22. Zazwyczaj aberracja polega na trisomii albo tetrasomii krótkiego ramienia i niewielkiego fragmentu długiego ramienia chromosomu 22. W kariotypie stwierdza się obecność małego (mniejszego niż chromosom 21) dodatkowego chromosomu, często z dwoma centromerami i dwoma satelitami; oznaczenie aberracji jest następujące: 47,+(idic(22)(pter->q11.2::q11.2->pter)).

Objawy i przebieg

Zespół charakteryzuje niezwykła zmienność objawów. Względnie stale występującymi malformacjami są koloboma tęczówki, atrezja odbytu z przetoką, skośne ustawienie szpar powiekowych, wyrośla lub dołki przeduszne, wady serca, wady układu moczowego, przy prawidłowym lub niemal prawidłowym rozwoju umysłowym[1].

Historia

W piśmiennictwie medycznym pierwsze doniesienie o asocjacji typowych dla CES malformacji pochodzi z 1878 roku[2]. Opis zespołu wraz ze stwierdzeniem nieprawidłowości w kariotypie przedstawił Schachenmann, Schmid, Fraccaro i wsp. w 1965 roku[3]. Buhler i wsp. w 1972 roku opisali rodzinne występowanie trisomii 22 pter->q11.

Przypisy

  1. ↑ Czym jest zespół kociego oka? , Kodano.pl (pol.).
  2. ↑ O. Haab, Beiträge zu den angeborenen Fehlern des Auges, „Albrecht von Græfe's Archiv für Ophthalmologie”, 24 (2), 1878, s. 257–284, DOI: 10.1007/BF01694700 (niem.).
  3. ↑ G. Schachenmann i inni, Chromosomes in coloboma and anal atresia, „The Lancet”, 2 (7406), 1965, s. 290, DOI: 10.1016/s0140-6736(65)92415-3, PMID: 14330081 (ang.).

Bibliografia

  • M. Meins i inni, Partial trisomy of chromosome 22 resulting from an interstitial duplication of 22q11.2 in a child with typical cat eye syndrome, „Journal of Medical Genetics”, 40 (5), 2003, art. nr e62, DOI: 10.1136/jmg.40.5.e62, PMID: 12746416, PMCID: PMC1735484 (ang.).

Linki zewnętrzne

Aberracje chromosomowe
Trisomie autosomów
Monosomie / delecje
autosomów
Aberracje allosomów
Translokacje

Przeczytaj ostrzeżenie dotyczące informacji medycznych i pokrewnych zamieszczonych w Wikipedii.