W dzisiejszym artykule będziemy odkrywać fascynujący świat Trisomia 16. Od jego początków po dzisiejszy wpływ – zagłębimy się w różne aspekty, które sprawiają, że Trisomia 16 jest tematem ogólnego zainteresowania. W następnych kilku linijkach przeanalizujemy jego znaczenie w społeczeństwie, postęp, jakiego dokonał na przestrzeni czasu, oraz przyszłe prognozy, które są przewidywane wokół Trisomia 16. To fascynujący temat, który nie pozostawia nikogo obojętnym i który zasługuje na zbadanie z różnych perspektyw, aby w pełni zrozumieć jego znaczenie w dzisiejszym świecie.
Trisomia 16 chromosomu – u człowieka, letalna aneuploidia będąca najczęstszą aneuploidią w okresie preimplantacyjnym i odpowiadającą, razem z zespołem Turnera i triploidią, za większość spontanicznych poronień[1]
. Znanych jest tylko kilka przypadków donoszenia ciąży z płodem o kariotypie 47,XX+16
albo 47,XY+16
dłużej niż do końca 2. trymestru[2][3]. Płody te miały ciężkie wady wrodzone serca, hipoplazję klatki piersiowej, dysplastyczne nerki, mocno zaznaczone cechy dysmorficzne twarzy, wady kręgów i żeber, atrezję odbytu, rozszczep podniebienia, mikrocefalię i obrzęk okolicy karkowej. Płody o kariotypie mozaikowym są częściej donaszane, ale również obarczone wadami wrodzonymi[4].
Trisomia chromosomu 16 u myszy jest zwierzęcym modelem trisomii 21 (zespołu Downa) u człowieka.