Foskarnet

W dzisiejszym świecie Foskarnet stał się tematem o dużym znaczeniu i zainteresowaniu szerokiego spektrum ludzi. Zarówno zawodowo, jak i osobiście, Foskarnet wywołał debaty i dyskusje na temat jego wpływu i wpływu na społeczeństwo. Od powstania do obecnej ewolucji Foskarnet był przedmiotem studiów i badań, które próbowały rzucić światło na jego implikacje i konsekwencje. W tym artykule zbadamy kilka podstawowych aspektów Foskarnet i przeanalizujemy jego rolę w różnych kontekstach. Od związku z technologią, poprzez związek z kulturą i polityką, aż po znaczenie Foskarnet w życiu codziennym, Foskarnet jest tematem, który nadal budzi zainteresowanie i refleksję.

Foskarnet

Nazewnictwo Nomenklatura systematyczna (IUPAC) kwas dihydroksyoksydofosfinokarboksylowy Inne nazwy i oznaczenia farm. łac. foscarnetum natricum hexahydricum (sól sodowa foskarnetu sześciowodna) inne kwas fosfonomrówkowy
Ogólne informacje
Wzór sumaryczny	CH3O5P
Masa molowa	126,01 g/mol
Identyfikacja
Numer CAS	4428-95-9 63585-09-1 (sól trisodowa, heksahydrat) 55920-02-0 (sól trilitowa) 55920-03-1 (sól tripotasowa) 55920-04-2 (sól wapniowa) 55920-05-3 (sól magnezowa) 55920-08-6 (sól barowa) 55706-14-7 (sól disodowa)
PubChem	3415
DrugBank	DB00529
SMILES O=C(O)P(=O)(O)O
InChI InChI=1S/CH3O5P/c2-1(3)7(4,5)6/h(H,2,3)(H2,4,5,6) InChIKey ZJAOAACCNHFJAH-UHFFFAOYSA-N
Właściwości Temperatura topnienia 88,06 °C[1] logP −2,1[1]
Niebezpieczeństwa Karta charakterystyki: dane zewnętrzne firmy Sigma-Aldrich Globalnie zharmonizowany system klasyfikacji i oznakowania chemikaliów Na podstawie podanej karty charakterystyki sól trisodowa foskarnetu, heksahydrat Uwaga Zwroty H H315, H319, H335 Zwroty P P261, P305+P351+P338 Numer RTECS SY8300000 Dawka śmiertelna LD50 >2 g/kg (szczur, doustnie)
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
Klasyfikacja medyczna
ATC	J05AD01
Stosowanie w ciąży	kategoria C
Farmakokinetyka Działanie przeciwwirusowe Biodostępność 12–22% (doustnie) Okres półtrwania 1,93–6,8 h Wiązanie z białkami osocza i tkanek 14–17% Metabolizm brak
Uwagi terapeutyczne Drogi podawania dożylnie
Multimedia w Wikimedia Commons

Foskarnet – organiczny związek chemiczny, pochodna kwasu fosfonowego, lek przeciwwirusowy.

Mechanizm działania

Hamuje polimerazę DNA poprzez blokowanie miejsc wiązania pirofosforanu. Jest także inhibitorem enzymu odwrotnej transkryptazy wielu retrowirusów^[2].

Przeciwwskazania

• nadwrażliwość na substancję
• niewydolność nerek

Działania niepożądane

• zaburzenia czynności nerek
• hipokalcemia, hipomagnezemia, hipokalemia
• zaburzenia żołądkowo-jelitowe (nudności, wymioty, biegunka, zaparcia)
• stosowany miejscowo (świąd, zaczerwienienie, odczyny zapalne)

Preparaty

Preparaty proste: Foscavir (Astrazeneca)^[2], Triapten (Leipziger Arzneimittelwerk)

Przypisy

1. ↑ ^{a b} Foscarnet, DrugBank , University of Alberta, DB00529   (ang.).
2. ↑ ^{a b} Jan KazimierzJ.K. Podlewski Jan KazimierzJ.K., Leki współczesnej terapii, Warszawa: Split Trading Wydawnictwa Fundacji Büchnera, 1995, s. 397–398, ISBN 83-85632-41-7 .

Przeczytaj ostrzeżenie dotyczące informacji medycznych i pokrewnych zamieszczonych w Wikipedii.

• p
• d
• e

Substancja lecznicza w klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej (ATC)

• p
• d
• e

J05: Leki przeciwwirusowe do stosowania wewnętrznego

J05A – Preparaty działające bezpośrednio na wirusy

J05AA – Tiosemikarbazony metysazon J05AB – Nukleozydy i nukleotydy (bez inhibitorów odwrotnej transkryptazy) acyklowir idoksurydyna widarabina gancyklowir famcyklowir walacyklowir cidofowir pencyklowir walgancyklowir brywudyna remdesiwir bryncydofowir molnupirawir J05AC – Cykliczne aminy rymantadyna tromantadyna J05AD – Pochodne kwasu fosfonowego foskarnet fosfonet J05AE – Inhibitory proteazy sakwinawir indynawir rytonawir nelfinawir amprenawir lopinawir fosamprenawir atazanawir typranawir darunawir ensitrelwir nirmatrelwir J05AF – Nukleozydy i nukleotydy – inhibitory odwrotnej transkryptazy zydowudyna didanozyna zalcytabina stawudyna lamiwudyna abakawir dizoproksyl tenofowiru dipiwoksyl adefowiru emtrycytabina entekawir telbiwudyna klewudyna alafenamid tenofowiru J05AG – Nienukleozydowe inhibitory odwrotnej transkryptazy newirapina delawirdyna efawirenz etrawiryna rilpiwiryna dorawiryna J05AH – Inhibitory neuraminidazy zanamiwir oseltamiwir peramwir laninamiwir J05AJ – Inhibitory integrazy raltegrawir elwitegrawir dolutegrawir kabotegrawir J05AP – Leki przeciwwirusowe stosowane w zakażeniach HCV rybawiryna telaprewir boceprewir faldaprewir symeprewir asunaprewir daklataswir sofosbuwir dazabuwir ledypaswir ombitaswir parytaprewir rytonawir elbaswir grazoprewir koblopaswir rawidaswir welpataswir woksilaprewir glekaprewir pibrentaswir beklabuwir J05AR – Kombinacje leków przeciwwirusowych stosowanych w zakażeniach HIV azydotymidyna lamiwudyna dizoproksyl tenofowiru emtrycytabina stawudyna abakawir nepawiryna efawirenz rilpiwiryna elwitegrawir kobicystat lopinawir rytonawir dolutegrawir atazanawir raltegrawir alafenamid tenofowiru biktegrawir dolutegrawir rylpiwiryna darunawir J05AX – Inne moroksydyna lizozym pranobeks inozyny plekonaryl enfuwirtyd marawirok maribawir umifenowir jodek enisamium letermowir tiloron imidazoliloetanoamid kwasu pentanodiowego ibalizumab tekowirimat marboksyl baloksawiru amenamewir fawipirawir bulewirtyd fostemsawir lenakapawir