Tianeptyna
Dzisiaj porozmawiamy o Tianeptyna, temacie, który wzbudził duże zainteresowanie w dzisiejszym społeczeństwie. Tianeptyna stał się powracającym tematem rozmów w różnych dziedzinach, od polityki po rozrywkę, w tym kulturę i naukę. Znaczenie Tianeptyna nie ogranicza się do pojedynczego miejsca lub momentu, ale przekracza granice i czasy. Jego wpływ i znaczenie były przedmiotem debaty i refleksji zarówno ekspertów, jak i zwykłych obywateli. W tym artykule zbadamy różne aspekty związane z Tianeptyna, aby lepiej zrozumieć jego znaczenie i wpływ na nasze społeczeństwo.
-Tianeptine_Structural_Formulae_V.1.svg) Enancjomery tianeptyny | |||||||||
| |||||||||
| Ogólne informacje | |||||||||
| Wzór sumaryczny |
C21H25ClN2O4S | ||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Masa molowa |
436,95 g/mol | ||||||||
| Identyfikacja | |||||||||
| Numer CAS | |||||||||
| PubChem | |||||||||
| DrugBank | |||||||||
| |||||||||
| |||||||||
Tianeptyna – organiczny związek chemiczny, pochodna dibenzotiazepiny, mająca zastosowanie jako lek przeciwdepresyjny i przeciwlękowy. Wykazuje działanie neuroplastyczne[1].
Mechanizm działania leku
Początkowo była klasyfikowana jako antydeprasant trójcykliczny, jednak ze względu na różnice w budowie chemicznej i unikatowy mechanizm działania została uznana za depresant atypowy[2]. Jest pełnym agonistą receptorów opioidowych μ[3] (a nie, jak pierwotnie uważano, transporterów serotoniny[4]) oraz nieistotnie klinicznie agonistą receptorów delta.
Lek pośrednio moduluje układ glutaminergiczny oraz wpływa na receptory NMDA i AMPA[5][6].
Tianeptyna blokuje ataki paniki przy podaniu 35% dwutlenku węgla[7]. Ma również pewne działanie przeciwdrgawkowe[8].
Siedmioletnie testy na grupie 25 tys. ochotników wykazały, że lek jest w pewnym stopniu efektywny na problemy z astmą, co jest spowodowane przeciwnym działaniem do antydepresantów działających na wychwyt zwrotny serotoniny – tianeptyna wpływa na wolną serotoninę w osoczu[9].
Lek również chroni przed chronicznym stresem, a nawet odwraca zmiany w hipokampie – mianowicie jego objętość i uszkodzenia neuronalne spowodowane długoletnim stresem[6].
Tianeptyna ma łagodne działanie i może być stosowana na lekkie objawy ADHD[10].
Farmakokinetyka i metabolizm
Tianeptyna ma krótki okres półtrwania (2,5 godziny), nie wpływa na izoenzymy cytochromu P450. Metabolizuje się do związków MC5 oraz MC3.
MC5 charakteryzuje się działaniem bardzo zbliżonym do tianeptyny pod względem działania i potencji, lecz ma znacznie dłuższy okres półtrwania.
Wskazania
- zaburzenia depresyjne o lekkim i średnim nasileniu
- uzależnienie od opioidów oraz środków nasennych, dzięki funkcjom normalizującym
- alkoholizm
- zaburzenia obsesyjno-kompulsyjne
- zaburzenia lękowe
- próbnie problemy z astmą
Przeciwwskazania
Leku nie należy podawać w połączeniu z inhibitorami MAO.
Działania niepożądane
Występują rzadko i są słabo nasilone:
- suchość w ustach
- bóle brzucha
- wymioty
- zaparcie
- senność
- zawroty głowy
- bezsenność
Dostępne preparaty
- Atinepte, Coaxil, Tianesal
Przypisy
- ↑ Iwona Patejuk-Mazurek, Tianeptyna – efekty neuroplastyczne a zastosowanie w specyficznych grupach pacjentów. Opisy przypadków, „Psychiatria”, 11 (4), 2014, s. 211–214 .
- ↑ Amber N. Edinoff i inni, Tianeptine, an Antidepressant with Opioid Agonist Effects: Pharmacology and Abuse Potential, a Narrative Review, „Pain and Therapy”, 12 (5), 2023, s. 1121–1134, DOI: 10.1007/s40122-023-00539-5, PMID: 37453966, PMCID: PMC10444703 (ang.).
- ↑ Benjamin Adam Samuels i inni, The Behavioral Effects of the Antidepressant Tianeptine Require the Mu-Opioid Receptor, „Neuropsychopharmacology”, 42 (10), 2017, s. 2052–2063, DOI: 10.1038/npp.2017.60, PMID: 28303899, PMCID: PMC5561344 (ang.).
- ↑ Kirsten E. Smith i inni, When an obscurity becomes trend: social-media descriptions of tianeptine use and associated atypical drug use, „The American Journal of Drug and Alcohol Abuse”, 47 (4), 2021, s. 455–466, DOI: 10.1080/00952990.2021.1904408, PMID: 33909525, PMCID: PMC8380661 (ang.).
- ↑ Piotr Wlaź i inni, NMDA and AMPA receptors are involved in the antidepressant-like activity of tianeptine in the forced swim test in mice, „Pharmacological reports: PR”, 63 (6), 2011, s. 1526–1532, DOI: 10.1016/s1734-1140(11)70716-2, ISSN 1734-1140, PMID: 22358100 (ang.).
- ↑ a b Bruce S. McEwen i inni, The neurobiological properties of Tianeptine (Stablon): from monoamine hypothesis to glutamatergic modulation, „Molecular psychiatry”, 15 (3), 2010, s. 237–249, DOI: 10.1038/mp.2009.80, ISSN 1359-4184, PMID: 19704408, PMCID: PMC2902200 (ang.).
- ↑ Koen Schruers, Eric Griez, The effects of tianeptine or paroxetine on 35% CO2 provoked panic in panic disorder, „Journal of Psychopharmacology”, 18 (4), 2004, s. 553–558, DOI: 10.1177/0269881104047283, PMID: 15582922 (ang.).
- ↑ Kh Reeta, Pankaj Prabhakar, Yogendra K. Gupta, Anticonvulsant activity of the antidepressant drug, tianeptine, against pentylenetetrazole-induced seizures mitigates cognitive impairment in rats, „Behavioural Pharmacology”, 27 (7), 2016, s. 623–632, DOI: 10.1097/FBP.0000000000000257, PMID: 27561095 (ang.).
- ↑ F. Lechin, B. van der Dijs, A.E. Lechin, Treatment of bronchial asthma with tianeptine, „Methods and Findings in Experimental and Clinical Pharmacology”, 26 (9), 2004, s. 697–701, DOI: 10.1358/mf.2004.26.9.872567, PMID: 15632955 (ang.).
- ↑ Helmut Niederhofer, Tianeptine as a slightly effective therapeutic option for attention-deficit hyperactivity disorder, „Neuropsychobiology”, 49 (3), 2004, s. 130–133, DOI: 10.1159/000076721, PMID: 15034228 (ang.).
Bibliografia
- Małgorzata Rzewuska: Leczenie zaburzeń psychicznych. Wyd. 3. Warszawa: PZWL, 2006. ISBN 83-200-3354-3.
