W dzisiejszym świecie Fosforany stał się tematem o dużym znaczeniu i zainteresowaniu dużej liczby osób. Niezależnie od tego, czy ze względu na swój wpływ na społeczeństwo, wpływ na kulturę popularną, czy też znaczenie na polu akademickim, Fosforany wywołał szereg debat i refleksji, które zasługują na szczegółową analizę. W tym artykule naszym celem jest zbadanie różnych aspektów związanych ze Fosforany, od jego początków i ewolucji po możliwe implikacje w przyszłości. Poprzez wyczerpującą i krytyczną analizę będziemy starali się pogłębić naszą wiedzę na temat Fosforany i zrozumieć jego dzisiejsze znaczenie.
| |||||||||
| |||||||||
Ogólne informacje | |||||||||
Wzór sumaryczny |
PO3− | ||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Masa molowa |
94,97 g/mol | ||||||||
Identyfikacja | |||||||||
Numer CAS | |||||||||
PubChem |
Fosforany (nazwa systematyczna: tetraoksydofosforany(3−); w systemie Stocka: ortofosforany(V)) – związki chemiczne, pochodne kwasu fosforowego. Nazwa obejmuje zarówno sole, jak i estry kwasu fosforowego. W ogólniejszym ujęciu nazwa "fosforany" może dotyczyć także pochodnych innych kwasów fosforowych, m.in. metafosforanów i pirofosforanów.
W zależności od stopnia podstawienia kwasu fosforowego (H
3PO
4) wyróżnia się trzy szeregi fosforanów:
Rozpuszczalność fosforanów w wodzie spada wraz z ich rzędowością. Prawie wszystkie sole pierwszorzędowe są dobrze rozpuszczalne, z drugorzędowych i trzeciorzędowych rozpuszczalne są tylko sole metali alkalicznych (poza litem) i amonu.
Estry kwasu fosforowego odgrywają ogromną rolę w procesach życiowych. Spotykane są m.in. w kwasach nukleinowych (w których tworzą szkielet cukrowo-fosforanowy) i nukleotydach. Trifosforan adenozyny (ATP) jest podstawowym źródłem energii reakcji chemicznych w organizmach.
Pochodnymi fosforanów są m.in. tiofosforany, gdzie w cząsteczce kwasu fosforowego co najmniej jeden atom tlenu zostaje zastąpiony atomem siarki.