Farmakopea Europejska
W dzisiejszym świecie Farmakopea Europejska jest tematem o wielkim znaczeniu i dyskusji we wszystkich obszarach. Znaczenie Farmakopea Europejska zyskuje coraz większe znaczenie w społeczeństwie, ponieważ jego wpływ stał się widoczny w różnych kontekstach. Od polityki po naukę, Farmakopea Europejska był przedmiotem analiz i dyskusji, generując różne stanowiska i opinie w tej sprawie. W tym artykule zagłębimy się w temat Farmakopea Europejska, badając jego implikacje, ewolucję w czasie i jego dzisiejsze znaczenie.
Farmakopea Europejska (Ph. Eur.) – farmakopea zawierająca spis substancji czynnych i podłoży używanych przy sporządzaniu produktów farmaceutycznych w Europie.
Wydanie z 2005 obejmuje 1800 monografii szczegółowych i ogólnych, wliczając w to różne substancje chemiczne, antybiotyki, substancje biologicznie czynne, szczepionki dla ludzi i zwierząt, substancje immunomodulujące, radiofarmaceutyki, preparaty ziołowe i homeopatyczne. Zawiera również sposoby dawkowania i badań jakościowych i ilościowych leków. Monografie wyznaczają wymagania dla najważniejszych leków używanych w krajach europejskich. Wszystkie leki sprzedawane w 36 państwach członkowskich muszą stosować się do tych standardów. Farmakopea Europejska jest wydawana przez Europejską Dyrekcję Jakości Leków i Opieki Zdrowotnej (European Directorate for the Quality of Medicines & HealthCare[a]). W 2017 ukazała się Farmakopea Europejska 9, której polskojęzyczne tłumaczenie zostało wydane pod nazwą Farmakopea Polska XI[1].
Dotychczasowe wydania Farmakopei Europejskiej
- Farmakopea Europejska 1 wydana w 1967
- Farmakopea Europejska 2 wydana w 1980
- Farmakopea Europejska 3 wydana w 1997
- Farmakopea Europejska 4 wydana w 2001, ważna od 1 stycznia 2002
- Farmakopea Europejska 5 wydana 15 czerwca 2004, ważna od 1 stycznia 2005
- Farmakopea Europejska 6 wydana 16 lipca 2007, ważna od 1 stycznia 2008
- Farmakopea Europejska 7 wydana 15 lipca 2010, ważna od 1 stycznia 2011
- Farmakopea Europejska 8 wydana 15 lipca 2013, ważna od 1 stycznia 2014
- Farmakopea Europejska 9 wydana 15 lipca 2016, ważna od 1 stycznia 2017
Zobacz też
Uwagi
- ↑ W latach 1996–2007 był to European Department for the Quality of Medicines – zachowano skrótowiec od tej nazwy: EDQM.
Przypisy
- ↑ Farmakopea Polska. Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych. .
