Cyklizacja

W tym artykule zbadamy temat Cyklizacja i jego wpływ na współczesne społeczeństwo. Od swoich początków do obecnej ewolucji, Cyklizacja odegrał fundamentalną rolę w różnych aspektach życia codziennego. W całej historii Cyklizacja był przedmiotem debaty i kontrowersji, generując różnorodne opinie i przeciwstawne punkty widzenia. Poprzez głęboką i wyczerpującą analizę zbadamy rolę Cyklizacja w różnych kontekstach, starając się zrozumieć jego wpływ na kulturę, politykę, ekonomię i inne obszary współczesnego życia. Od historycznego znaczenia po przyszłe implikacje, Cyklizacja był i nadal będzie tematem zainteresowania i znaczenia w dzisiejszym świecie.

Cyklizacja formy liniowej D-glukozy do glukopiranozy daje anomery α i β (w formie cyklicznej grupy OH w pozycjach 1–4 zostały pominięte)

Cyklizacja – reakcja chemiczna, w wyniku której związek acykliczny (łańcuchowy) przekształca się w związek cykliczny. Procesowi towarzyszy wytworzenie nowego wiązania chemicznego[1]. Reakcje tego typu zachodzą najłatwiej, jeśli produktami są pierścienie 5-, 6- i 7-członowe[2]. Cyklizacja zwykle dotyczy związków organicznych, a jej produktami mogą być m.in. związki aromatyczne, związki heterocykliczne, cykliczne imidy, laktony, laktamy i wiele innych[2][3][4].

Przykładem reakcji cyklizacji jest powstawanie γ-butyrolaktonu z kwasu γ-hydroksymasłowego[5]:

Przykładem cyklizacji związku nieorganicznego jest kondensacja trifosforanu do metafosforanu[6]:

+ Ac2O +   2AcO−

Zobacz też

Przypisy

  1. ↑ cyclization, A.D. McNaught, A. Wilkinson, Compendium of Chemical Terminology (Gold Book), S.J. Chalk (akt.), International Union of Pure and Applied Chemistry, wyd. 2, Oxford: Blackwell Scientific Publications, 1997, DOI: 10.1351/goldbook.C01494, ISBN 0-9678550-9-8 (ang.).
  2. ↑ a b cyklizacja, Encyklopedia techniki. Chemia, Władysław Gajewski (red.), Warszawa: Wydawnictwa Naukowo-Techniczne, 1965, s. 142, OCLC 33835352.
  3. ↑ Cyklizacja, Encyklopedia WIEM .
  4. ↑ cyklizacja, Encyklopedia PWN , Wydawnictwo Naukowe PWN .
  5. ↑ J.D. Roberts, M.C. Caserio, Chemia organiczna, Warszawa: PWN, 1969, s. 561.
  6. ↑ J. Neels, Oligomere Diacetylphosphate, „Zeitschrift für anorganische und allgemeine Chemie”, 500 (5), 1983, s. 97–103, DOI: 10.1002/zaac.19835000513 (niem.).
  7. ↑ cycloaddition, A.D. McNaught, A. Wilkinson, Compendium of Chemical Terminology (Gold Book), S.J. Chalk (akt.), International Union of Pure and Applied Chemistry, wyd. 2, Oxford: Blackwell Scientific Publications, 1997, DOI: 10.1351/goldbook.C01494, ISBN 0-9678550-9-8 (ang.).