W tym artykule poznamy fascynujący świat Cykliczny guanozyno-3′,5′-monofosforan i wszystko, co wiąże się z tym tematem. Od jego wpływu na społeczeństwo po wpływ na życie codzienne, Cykliczny guanozyno-3′,5′-monofosforan jest od lat przedmiotem zainteresowania i debaty. W następnych kilku linijkach przeanalizujemy jego znaczenie, różne perspektywy i znaczenie w dzisiejszym świecie. Niezależnie od tego, czy Cykliczny guanozyno-3′,5′-monofosforan to osoba, wydarzenie historyczne, abstrakcyjna koncepcja czy cokolwiek innego, jesteśmy pewni, że jest wiele do nauczenia się i przemyślenia. Dołącz do nas w tej podróży pełnej odkryć i refleksji na temat Cykliczny guanozyno-3′,5′-monofosforan.
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||
Ogólne informacje | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
Wzór sumaryczny |
C10H12N5O7P | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Masa molowa |
345,21 g/mol | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
Wygląd |
biały proszek[1] | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
Identyfikacja | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
Numer CAS | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
PubChem | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
DrugBank | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||
Podobne związki | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
Podobne związki | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa) |
Cykliczny guanozyno-3′,5′-monofosforan (cGMP) – organiczny związek chemiczny z grupy nukleotydów, cykliczny guanozynomonofosforan, zawierający grupę fosforanową łączącą pozycje 3′-O i 5′-O. Związek ten bierze udział w wielu reakcjach biochemicznych jako element transdukcji sygnału.
cGMP jest syntezowany w procesie katalizy przez cyklazę guanylową (GC) z GTP.