Sulfasalazyna
W tym artykule zbadamy fascynujący świat Sulfasalazyna i jego wpływ na różne obszary społeczeństwa. Od wpływu na sztukę i kulturę po znaczenie w nauce i technologii, Sulfasalazyna odcisnął swoje piętno na historii i pozostaje dziś tematem bardzo interesującym. Przeanalizujemy jego ewolucję na przestrzeni czasu, od jego początków do obecnego stanu, i sprawdzimy, jak ukształtowało ono nasz sposób myślenia i działania. Mamy nadzieję, że dzięki tej wszechstronnej analizie zaoferujemy wzbogacające i wnikliwe spojrzenie na Sulfasalazyna i jego znaczenie we współczesnym świecie.
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Ogólne informacje | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Wzór sumaryczny |
C18H14N4O5S | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Masa molowa |
398,39 g/mol | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Identyfikacja | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Numer CAS | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| PubChem | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| DrugBank | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Sulfasalazyna (salazosulfapirydyna) – wielofunkcyjny związek chemiczny z grupy sulfonamidów. Zawiera resztę mesalazyny (kwasu 5-aminosalicylowego)[a] sprzężoną z resztą amidu kwasu sulfanilowego w postaci pochodnej azowej. Część amidową tworzy 2-aminopirydyna. Stosowana jest jako lek o działaniu przeciwzapalnym i przeciwreumatycznym.
Mechanizm działania
Wchłania się z przewodu pokarmowego, gdzie najpierw rozpada się na kwas 5-aminosalicylowy i sulfapiridynę. Jej mechanizm działania nie jest do końca poznany, ale wiąże się go z hamowaniem miejscowej jelitowej produkcji prostaglandyny PGE2, leukotrienów i zwiększeniu produkcji immunoglobuliny IgA i IgG.
Wskazania
- wrzodziejące zapalenie jelita grubego (lek z wyboru)
- choroba Crohna
- reumatoidalne zapalenie stawów
- zesztywniające zapalenie stawów kręgosłupa
- łuszczycowe zapalenie stawów
Przeciwwskazania i działania niepożądane
Przeciwwskazania
- nadwrażliwość i alergia na sulfonamidy lub salicylany
- wiek niemowlęcy
Działania niepożądane
- ze strony układu pokarmowego
- mdłości i wymioty
- bóle brzucha
- brak apetytu
(działania te są minimalizowane przez stosowanie leku w postaci dojelitowej)
- uszkodzenie wątroby
- ze strony układu krwionośnego
- niedokrwistość makrocytarna z powodu niedoboru kwasu foliowego
- leukopenia
- trombocytopenia
- agranulocytoza
- ze strony skóry
- wysypki
Dawkowanie
Lek należy przyjmować według wskazań lekarza. We wrzodziejącym zapaleniu jelita grubego i chorobie Crohna stosuje się zwykle początkowo 4–6 g/dobę w podzielonych dawkach, stopniowo zmniejszając do 2 g/dobę. Typowa dawka w reumatoidalnym zapaleniu stawów to 1–3 g/dobę.
Dostępne preparaty
Przykładowe preparaty to Salazopyrin i Sulfasalazin.
Uwagi
- ↑ Wolna mesalazyna jest także stosowana jako lek w chorobie Crohna i wrzodziejącym zapaleniu jelita grubego.
Przypisy
- ↑ Sulfasalazine, DrugBank , University of Alberta, DB00795 (ang.).
- ↑ Sulfasalazyna (nr S0883) w katalogu produktów Sigma-Aldrich (Merck).
