W dzisiejszym artykule zagłębimy się w ekscytujący świat Stała trwałości kompleksu. W następnych kilku linijkach będziemy eksplorować różne aspekty, doświadczenia i wiedzę związaną z Stała trwałości kompleksu, aby zaoferować kompletną i wzbogacającą wizję tego tematu. Od jego powstania po najnowsze zastosowania – zagłębimy się w każdy istotny aspekt, aby w pełni zrozumieć Stała trwałości kompleksu i jego wpływ na dzisiejsze społeczeństwo. Niezależnie od poziomu Twojej wcześniejszej wiedzy na temat Stała trwałości kompleksu, ten artykuł jest przeznaczony dla wszystkich zainteresowanych zdobyciem większej wiedzy na ten konkretny temat. Przygotuj się więc na odkrycie wszystkiego, co kiedykolwiek chciałeś wiedzieć o Stała trwałości kompleksu!
Stała trwałości kompleksu – stała równowagi dynamicznej dla reakcji tworzenia kompleksu.
Atom centralny w serii reakcji z ligandami może utworzyć związek kompleksowy
Rozróżnia się stałe stopniowe opisujące równowagę dynamiczną przyłączenia kolejnego ligandu oraz stałe całkowite (stałe sumaryczne) dla reakcji sumarycznych:
W roztworze zawsze obecne są wszystkie formy kompleksu, jednak w przypadku niektórych kompleksów pewne ich formy są tak trwałe, a jednocześnie pozostałe stanowią znikomy ułamek całości, że podaje się jedynie jedną wartość stałej trwałości dla formy której jest najwięcej (np. heksacyjanożelaziany żelaza – zob. żelazicyjanki i żelazocyjanki).
Bilans ilości metalu – zakładamy, że tworzą się tylko kompleksy tzw. jednordzeniowe (z jednym atomem centralnym metalu):
Bilans ilości ligandu:
gdzie:
Stąd łatwo otrzymamy zależność stężenia wolnego jonu centralnego (metalu) w zależności o równowagowego stężenia wolnego ligandu
Dla poszczególnych form kompleksu otrzymamy więc:
Dla wszystkich form metalu ( – kompleksy i forma nieskompleksowana) ich zawartości określone jako ułamki molowe całej ilości (czyli ) są zależne jedynie od stężenia wolnego ligandu:
Ta zależność obowiązuje tylko dla kompleksów jednordzeniowych, dla kompleksów typu w powyższym wzorze występuje również stężenie metalu.
Przy wykorzystaniu tych prostych zależności można określić obszary występowania poszczególnych form kompleksów i gdy któraś z form wyraźnie przeważa pomijać w rozważaniach formy pozostałe. Robi się tak m.in. dla bardzo trwałych kompleksów żalazocyjanianowych(II) i (III) (patrz żelazocyjanki i żelazicyjanki), dla których rozważa się jedynie formy heksacyjanożelazianowe (II) i (III).
Stałe reakcji rozpadu kompleksu określane są jako stałe nietrwałości kompleksu, a ich wartości są odwrotnością odpowiednich stałych trwałości.