Reakcja Fentona

W tym artykule przyjrzymy się fascynującemu światu Reakcja Fentona, o którym niewiele wiadomo. Reakcja Fentona jest przedmiotem debat i badań od lat, ale wciąż pozostaje wiele tajemnic do rozwiązania. Od powstania po wpływ na społeczeństwo, Reakcja Fentona pozostawił niezatarty ślad w historii. W tym artykule zagłębimy się w najbardziej intrygujące i nieznane szczegóły dotyczące Reakcja Fentona, odkrywając jego znaczenie i znaczenie w różnych aspektach codziennego życia. Przygotuj się na głębokie zanurzenie się w uniwersum Reakcja Fentona, gdzie będziesz mógł poznać wszystkie istotne dane i ciekawostki, które Cię zaskoczą.

Reakcja Fentona – reakcja nadtlenku wodoru z jonem żelaza(II), Fe2+
, będąca metodą wytwarzania rodnika hydroksylowego. Została opisana przez brytyjskiego chemika H.J.H. Fentona w 1876 r. w pracy pt. On a new reaction of tertaric acid, a później przez Habera i Weissa, którzy wykazali w 1932 r. powstawanie w niej wolnego rodnika hydroksylowego.

Reakcja Fentona:

H
2
O
2
+ Fe2+
→ OH
+ OH
+ Fe3+

Reakcja Habera-Weissa uwzględnia regenerację żelaza(III): Fe3+
+ O
2

→ Fe2+
+ O
2
, co oznacza, że Fe2+
pełni rolę katalizatora, a jej sumaryczny zapis jest następujący:

H
2
O
2
+ O
2

→ OH
+ OH
+ O
2

Biologiczna reakcja (cykl) Fentona

Reakcja Fentona jest postulowana również w układach biologicznych, gdzie udział biorą jony metali niewystępujące w klasycznej reakcji Habera-Weissa. Sugerowany mechanizm tworzenia w niej rodnika hydoksylowego to dwa cykle reakcji sumarycznej:

  1. właściwa reakcja Fentona
  2. regeneracja jonu żelaza(II), poprzez redukcję przez anionorodnik ponadtlenkowy jonu żelaza(III), będącego produktem pierwszej reakcji.

Reakcję tę mogą też katalizować jony miedzi, jak również kobaltu, niklu, manganu, chromu, a szczególnie w formie skompleksowanej z chelatorami. Innymi sugerowanymi czynnikami utleniającymi są:

Gdy niezwiązane z białkiem żelazo wchodzi w reakcję Fentona, powstające rodniki hydroksylowe OH
mogą przyczyniać się do tworzenia 8-okso-2’-deoksyguanozyny (8-okso-dG), której obecność skutkuje mutacjami DNA prowadzącymi do karcynogenezy.

Przypisy

  1. 1.3.3 Nadtlenek wodoru. W: Grzegorz Bartosz: Druga twarz tlenu. Wyd. 2. Warszawa: Wydawnictwo Naukowe PWN, 2008, s. 47, seria: Środowisko. ISBN 978-83-01-13847-9.
  2. H.J.H. Fenton, On a new reaction of tertaric acid, „Chem. News”, 33, 1876, s. 190 .
  3. Koppenol, W.H.. The Haber-Weiss cycle – 70 years later. „Redox Report”. 6 (4), s. 229-234, 2001. DOI: 10.1179/135100001101536373. 
  4. 1.5.4 Lepsza hipoteza: reakcja Fentona. W: Grzegorz Bartosz: Druga twarz tlenu. Wyd. 2. Warszawa: Wydawnictwo Naukowe PWN, 2008, s. 88, seria: Środowisko. ISBN 978-83-01-13847-9.
  5. 1.5.6. Inni podejrzani. W: Grzegorz Bartosz: Druga twarz tlenu. Wyd. 2. Warszawa: Wydawnictwo Naukowe PWN, 2008, s. 91, seria: Środowisko. ISBN 978-83-01-13847-9.
  6. Tomasz Dziaman, Marek Jurgowiak, Ryszard Oliński, Association between body iron stores and level of oxidatively modified DNA bases, „BioTechnologia”, 2 (2), 2011, s. 159–165, DOI10.5114/bta.2011.46531 (ang.).
  7. Tomasz Kubiak, Związki metabolizmu żelaza z rozwojem raka piersi u kobiet przed i po menopauzie, „Menopausal Review”, 4 (4), 2013, s. 339–342, DOI10.5114/pm.2013.37852.
  8. Suzy V. Torti, Frank M. Torti, Cellular iron metabolism in prognosis and therapy of breast cancer, „Critical Reviews in Oncogenesis”, 18 (5), 2013, s. 435–448, DOI10.1615/CritRevOncog.2013007784, PMID23879588, PMCIDPMC3736347.