Nukleozydy
W tym artykule zagłębimy się w temat Nukleozydy, badając wszystkie jego aspekty i możliwe implikacje. Nukleozydy to dziś temat niezwykle aktualny, który przykuł uwagę ekspertów i opinii publicznej. W następnych kilku linijkach szczegółowo przeanalizujemy różne perspektywy istniejące wokół Nukleozydy, a także możliwe konsekwencje, jakie jego badanie może mieć w różnych obszarach. Bez wątpienia Nukleozydy to temat, który zasługuje na dogłębne zbadanie i właśnie to proponujemy zrobić w tym artykule.
| Zasada heterocykliczna | Nukleozyd | Deoksynukleozyd |
|---|---|---|
 adenina |
 adenozyna A |
 deoksyadenozyna dA |
 guanina |
 guanozyna G |
 deoksyguanozyna dG |
 tymina |
 5-metylourydyna m5U |
 tymidyna T |
 uracyl |
 urydyna U |
 2′-deoksyurydyna dU |
 cytozyna |
 cytydyna C |
 deoksycytydyna dC |
Nukleozydy – organiczne związki chemiczne, glikozoaminy zbudowane z zasady azotowej połączonej wiązaniem β-N-glikozydowym z pentozami (rybozą, deoksyrybozą lub rybitolem).
W zależności od rodzaju zasady azotowej wyróżnia się (wytłuszczeniem oznaczono):
- nukleozydy purynowe:
- nukleozydy pirymidynowe:
- nukleozydy nikotynamidowe:
- mononukleozyd nikotynamidowy (NMN+)
- nukleozydy flawinowe:
- flawinomononukleozyd – tworzy z AMP dinukleotyd flawinoadeninowy (FAD).
Jeśli w skład nukleozydu wchodzi cukier deoksyryboza, nazwy odpowiednich nukleozydów należy poprzedzić przedrostkiem deoksy, np.
Wyjątkiem od tej zasady jest deoksyrybonukleozyd tymidyna, którego odpowiednikiem w serii rybo jest 5-metylourydyna.
Nukleozydy mogą być fosforylowane przez specyficzne kinazy. Powstające w ten sposób nukleotydy lub deoksynukleotydy są elementami budulcowymi odpowiednio RNA i DNA. Trifosforany nukleozydów wykorzystywane są jako przenośniki energii w komórce.
Nukleozydy modyfikowane chemicznie służą jako leki antywirusowe, np. AZT, ddU (2′,3′-dideoksyurydyna), acyklowir, gancyklowir.