Metrybuzyna
W dzisiejszym artykule zbadamy ekscytujący świat Metrybuzyna, temat, który przykuł uwagę ludzi w każdym wieku i o każdym pochodzeniu. Od wpływu na społeczeństwo po dzisiejsze znaczenie, Metrybuzyna wywołał niekończące się debaty, badania i odkrycia, które wzbogaciły nasze zrozumienie tego tematu. Niezależnie od tego, czy pasjonujesz się Metrybuzyna, czy po prostu chcesz dowiedzieć się więcej na ten temat, ten artykuł zapewni Ci pełne i aktualne spojrzenie na ten fascynujący temat. Przygotuj się na zanurzenie się w świecie Metrybuzyna i odkryj wszystko, co ma nam do zaoferowania!
| |||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||
| Ogólne informacje | |||||||||||||||||||||||||||||
| Wzór sumaryczny |
C8H14N4OS | ||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Masa molowa |
214,29 g/mol | ||||||||||||||||||||||||||||
| Wygląd |
bezbarwne kryształy o słabym, charakterystycznym zapachu[1] | ||||||||||||||||||||||||||||
| Identyfikacja | |||||||||||||||||||||||||||||
| Numer CAS | |||||||||||||||||||||||||||||
| PubChem | |||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||
| Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa) | |||||||||||||||||||||||||||||
Metrybuzyna – organiczny związek chemiczny, pochodna 1,2,4-triazyny. Herbicyd stosowany do zwalczania traw i innych chwastów w uprawach roślin takich jak soja, ziemniaki, pomidory i trzcina cukrowa i in.[3]
Otrzymywanie
Można ją otrzymać w kilkuetapowym procesie z pinakolonu i tiokarbohydrazydu[4]:
Herbicyd
Działa poprzez hamowanie fotosyntezy poprzez zakłócanie funkcjonowania fotoukładu II[3]. Jest powszechnie stosowany w rolnictwie; stwierdzono, że zanieczyszcza wody gruntowe[2].
Przypisy
- ↑ a b c d e f g Metribuzin, PubChem , United States National Library of Medicine, CID: 30479 (ang.).
- ↑ a b Tomás Undabeytia i inni, Reduced metribuzin pollution with phosphatidylcholine–clay formulations, „Pest Management Science”, 67 (3), 2011, s. 271–278, DOI: 10.1002/ps.2060 (ang.).
- ↑ a b Terence Robert Roberts, David Herd Hutson, Metabolic Pathways of Agrochemicals: Herbicides and plant growth regulators, Royal Society of Chemistry, 1998, s. 662, ISBN 978-0-85404-494-8 (ang.).
- ↑ Thomas A. Unger, Pesticide Synthesis Handbook, Park Ridge, N.J: Noyes Publications, 1996, s. 672, ISBN 978-0-8155-1401-5 (ang.).