Kwas pimelinowy

W dzisiejszym świecie Kwas pimelinowy to temat, który zyskał duże znaczenie w różnych obszarach społeczeństwa. Od polityki i ekonomii, po kulturę i relacje międzyludzkie, Kwas pimelinowy stał się kluczowym elementem, który nadaje ton wielu decyzjom i działaniom. Z biegiem czasu stał się przedmiotem zainteresowania naukowców, specjalistów i ogółu społeczeństwa, wywołując debaty, dyskusje i dogłębne analizy mające na celu zrozumienie jego wpływu i zakresu. W tym sensie istotne jest omówienie w sposób kompleksowy i szczegółowy wszystkiego, co obejmuje Kwas pimelinowy, aby uzyskać jaśniejszą i pełniejszą wizję jego wpływu na obecne społeczeństwo.

Kwas pimelinowy

Nazewnictwo Nomenklatura systematyczna (IUPAC) kwas heptanodiowy Inne nazwy i oznaczenia kwas 6-karboksyheksanowy
Ogólne informacje
Wzór sumaryczny	C7H12O4
Masa molowa	160,17 g/mol
Wygląd	ciało stałe
Identyfikacja
Numer CAS	111-16-0
PubChem	385
DrugBank	DB01856
SMILES OC(=O)CCCCCC(=O)O
InChI InChI=1S/C7H12O4/c8-6(9)4-2-1-3-5-7(10)11/h1-5H2,(H,8,9)(H,10,11) InChIKey WLJVNTCWHIRURA-UHFFFAOYSA-N
Właściwości Gęstość 1,329 g/cm³ (15 °C)[1]; ciało stałe Rozpuszczalność w wodzie 67,77 g/kg (25 °C)[3] 748 g/kg (50 °C)[3] w innych rozpuszczalnikach rozpuszczalny w etanolu i eterze dietylowym, nierozpuszczalny w benzenie[1] Temperatura topnienia 104,4 °C[1] Temperatura wrzenia 342,0 °C[1] Punkt krytyczny 569 °C[4]; 3,3 MPa[4]; 463 cm³/mol ≈ 0,346 g/cm³[4] Kwasowość (pKa) pKa1 = 4,71[2] pKa2 = 5,58[2]
Niebezpieczeństwa Karta charakterystyki: dane zewnętrzne firmy Sigma-Aldrich Globalnie zharmonizowany system klasyfikacji i oznakowania chemikaliów Substancja nie jest klasyfikowana jako niebezpieczna według kryteriów GHS (na podstawie podanej karty charakterystyki). Numer RTECS TK3677000
Podobne związki
Podobne związki	kwas glutarowy, kwas adypinowy
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
Multimedia w Wikimedia Commons

Kwas pimelinowy – organiczny związek chemiczny z grupy kwasów dikarboksylowych. Pochodne kwasu pimelinowego uczestniczą w biosyntezie lizyny i biotyny.

Przypisy

1. ↑ ^{a b c d} Haynes 2014 ↓, s. 3-290.
2. ↑ ^{a b} Haynes 2014 ↓, s. 5-99.
3. ↑ ^{a b} Haynes 2014 ↓, s. 5-172.
4. ↑ ^{a b c} Haynes 2014 ↓, s. 6-66.

Bibliografia

• CRC Handbook of Chemistry and Physics, William M.W.M. Haynes (red.), wyd. 95, Boca Raton: CRC Press, 2014, ISBN 978-1-4822-0867-2  (ang.).

Kontrola autorytatywna (rodzaj indywiduum chemicznego):

• GND: 4412307-3

Encyklopedie internetowe:

• Catalana: 0131876