Kwas p-aminobenzoesowy

W tym artykule zamierzamy dogłębnie zbadać fascynujący świat Kwas p-aminobenzoesowy. Temat ten ma dziś ogromne znaczenie, ponieważ jego wpływ rozciąga się na różne obszary społeczeństwa, od polityki po kulturę popularną. Idąc tym tropem, przeanalizujemy różne aspekty związane ze zmienną Kwas p-aminobenzoesowy, badając jej pochodzenie, ewolucję w czasie i wpływ, jaki ma na życie ludzi. Dzięki podejściu interdyscyplinarnemu przyjrzymy się wielowymiarowym wymiarom Kwas p-aminobenzoesowy, prezentując dane, badania i opinie ekspertów w tej dziedzinie. Mamy nadzieję, że na końcu tego artykułu będziemy mieli pełniejszą i wzbogacającą wizję Kwas p-aminobenzoesowy, która pozwoli nam lepiej zrozumieć jego znaczenie i wpływ na dzisiejszy świat.

Kwas p-aminobenzoesowy

Nazewnictwo Nomenklatura systematyczna (IUPAC) kwas 4-aminobenzoesowy Inne nazwy i oznaczenia farm. Acidum 4-aminobenzoicum[1] inne PABA, witamina B10, witamina Bx
Ogólne informacje
Wzór sumaryczny	C7H7NO2
Masa molowa	137,14 g/mol
Wygląd	biały lub prawie biały, krystaliczny proszek[2]
Identyfikacja
Numer CAS	150-13-0
PubChem	978
DrugBank	DB02362
SMILES C1=CC(=CC=C1C(=O)O)N
InChI InChI=1S/C7H7NO2/c8-6-3-1-5(2-4-6)7(9)10/h1-4H,8H2,(H,9,10) InChIKey ALYNCZNDIQEVRV-UHFFFAOYSA-N
Właściwości Gęstość 1,374 g/cm³; ciało stałe Rozpuszczalność w wodzie trudno rozpuszczalny[2] w innych rozpuszczalnikach etanol: łatwo[2] eter naftowy: praktycznie nierozpuszczalny[2] Temperatura topnienia 187 °C[2]
Niebezpieczeństwa Karta charakterystyki: dane zewnętrzne Europejskie oznakowanie substancji oznakowanie ma znaczenie wyłącznie historyczne Na podstawie podanego źródła MSDS Szkodliwy (Xn) Zwroty R R36/37/38, R43 Zwroty S S26, S36 Numer RTECS DG1400000
Podobne związki
Podobne związki	kwas o-aminobenzoesowy kwas m-aminobenzoesowy kwas p-aminosalicylowy kwas acetylosalicylowy kwas salicylowy
Pochodne	benzokaina, prokaina
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
Multimedia w Wikimedia Commons

{{Związek chemiczny infobox}} Gołe linki: "karta charakterystyki".

Kwas p-aminobenzoesowy (łac. Acidum 4-aminobenzoicum; PABA, z ang. p-aminobenzoic acid) – organiczny związek chemiczny z grupy aminokwasów. Do pierścienia benzenowego są przyłączone w pozycji para dwie grupy funkcyjne: karboksylowa i aminowa^[a]. Czysty związek ma postać kryształów rozpuszczalnych w wodzie, alkoholu i eterze.

Jest czynnikiem wzrostowym wielu bakterii; występuje w wielu roślinach. Bywa określany jako witamina B₁₀ lub Bx, jednak w rzeczywistości nie jest witaminą^[3]. Szkielet kwasu p-aminobenzoesowego jest obecny w kwasie foliowym.

Estry kwasu p-aminobenzoesowego (m.in. nowokaina i benzokaina) stosowane są w lecznictwie jako środki znieczulające. Jego analog sulfonowy, kwas sulfanilowy, stanowi strukturę macierzystą sulfonamidów (o właściwościach antybakteryjnych).

Uwagi

1. ↑ Pozostałe izomery strukturalne kwasu aminobenzoesowego to kwas orto- i meta-aminobenzoesowy.

Przypisy

1. ↑ Farmakopea Polska IX, Polskie Towarzystwo Farmaceutyczne, Warszawa: Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, 2011, s. 4574, ISBN 978-83-88157-77-6 .
2. ↑ ^{a b c d e} Farmakopea Polska X, Polskie Towarzystwo Farmaceutyczne, Warszawa: Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, 2014, s. 4276, ISBN 978-83-63724-47-4 .
3. ↑ MedlinePlus: Para-aminobenzoic acid. U.S. National Library of Medicine, National Institutes of Health. .

Przeczytaj ostrzeżenie dotyczące informacji medycznych i pokrewnych zamieszczonych w Wikipedii.

Kontrola autorytatywna (rodzaj indywiduum chemicznego):

• BNCF: 47622

Encyklopedie internetowe:

• Britannica: science/para-aminobenzoic-acid
• DSDE: aminobenzoesyre