Kwas azelainowy
W dzisiejszym świecie Kwas azelainowy jest tematem budzącym duże zainteresowanie i debatę, czy to ze względu na jego znaczenie w dzisiejszym społeczeństwie, jego wpływ na codzienne życie ludzi, czy też wpływ na różne aspekty kultury i polityki. W tym artykule dokładnie zbadamy temat Kwas azelainowy, analizując jego różne aspekty i implikacje, aby zapewnić szeroki i pełny przegląd tematu. Poprzez różne perspektywy i opinie będziemy starali się rzucić światło na Kwas azelainowy i zrozumieć jego znaczenie w obecnym kontekście.
| |||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||
| Ogólne informacje | |||||||||||||||||||||||||||||||
| Wzór sumaryczny |
C9H16O4 | ||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Masa molowa |
188,22 g/mol | ||||||||||||||||||||||||||||||
| Wygląd |
białe, krystaliczne ciało stałe | ||||||||||||||||||||||||||||||
| Identyfikacja | |||||||||||||||||||||||||||||||
| Numer CAS | |||||||||||||||||||||||||||||||
| PubChem | |||||||||||||||||||||||||||||||
| DrugBank | |||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||
| Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa) | |||||||||||||||||||||||||||||||
Kwas azelainowy (łac. acidum azelaicum), HOOC−(CH
2)
7−COOH – organiczny związek chemiczny z grupy kwasów dikarboksylowych. Topi się w temperaturze 106–108 °C i wrze w temperaturze 225 °C (przy 10 mmHg).
Kwas azelainowy charakteryzuje się działaniem przeciwbakteryjnym i przeciwzapalnym oraz w mniejszym stopniu działaniem złuszczającym. Hamuje rozwój bakterii Propionibacterium acnes, odgrywających istotną rolę w patogenezie trądziku. Polecany jest pacjentom z atopowym zapaleniem skóry. Dodatkowym jego działaniem jest hamowanie syntezy melaniny (barwnika skóry), co wykorzystywane jest do leczenia trądziku pospolitego[5], różowatego[6] i przebarwień.
Przypisy
- ↑ a b c d e Haynes 2014 ↓, s. 3-420.
- ↑ a b Haynes 2014 ↓, s. 5-101.
- ↑ a b Haynes 2014 ↓, s. 5-181.
- ↑ a b c Haynes 2014 ↓, s. 6-69.
- ↑
F. Iraji, A. Sadeghinia, Z. Shahmoradi, A.H. Siadat i inni. Efficacy of topical azelaic acid gel in the treatment of mild-moderate acne vulgaris. „Indian J Dermatol Venereol Leprol”. 73 (2), s. 94–96, 2007. PMID: 17456913.
- ↑ R.H. Liu, M.K. Smith, S.A. Basta, E.R. Farmer. Azelaic acid in the treatment of papulopustular rosacea: a systematic review of randomized controlled trials. „Arch Dermatol”. 142 (8), s. 1047–1052, sierpień 2006. DOI: 10.1001/archderm.142.8.1047. PMID: 16924055.
Bibliografia
- CRC Handbook of Chemistry and Physics, William M. Haynes (red.), wyd. 95, Boca Raton: CRC Press, 2014, ISBN 978-1-4822-0867-2 (ang.).