W dzisiejszym świecie Kekulen stał się tematem o dużym znaczeniu i zainteresowaniu szerokiego spektrum osób, firm i organizacji. Od momentu pojawienia się Kekulen przykuł uwagę społeczeństwa i wywołał niekończące się debaty, dyskusje i refleksje na temat jego znaczenia, wpływu i ewolucji. Niezależnie od tego, czy na poziomie osobistym, zawodowym, społecznym czy kulturowym, Kekulen zdołał przekroczyć granice i dziś stał się kluczowym punktem odniesienia. Z tego powodu niezbędna jest dogłębna i szczegółowa analiza i odniesienie się do wszystkich aspektów związanych z Kekulen, aby lepiej zrozumieć jego wpływ i znaczenie w naszym codziennym życiu.
Kekulen
|
|
|
| Nazewnictwo
|
|
|
| Inne nazwy i oznaczenia
|
| koronafen
|
|
| Ogólne informacje
|
| Wzór sumaryczny
|
C48H24
|
| Masa molowa
|
600,70 g/mol
|
| Identyfikacja
|
| Numer CAS
|
15123-47-4
|
| PubChem
|
5460755
|
| SMILES
|
C1=CC2=CC3=C4C=C2C5=CC6=C(C=CC7=CC8=C(C=C76)C9=CC2=C(C=CC6=C2C=C2C(=C6)C=CC6=C2C=C4C(=C6)C=C3)C=C9C=C8)C=C51
|
|
| InChI
|
InChI=1S/C48H24/c1-2-26-14-28-5-6-30-16-32-9-10-34-18-36-12-11-35-17-33-8-7-31-15-29-4-3-27-13-25(1)37-19-39(27)41(29)21-43(31)45(33)23-47(35)48(36)24-46(34)44(32)22-42(30)40(28)20-38(26)37/h1-24H
|
| InChIKey
|
TYPKKLUFDMGLAC-UHFFFAOYSA-N
|
|
|
|
| Podobne związki
|
| Podobne związki
|
koronen
|
|
|
Kekulen – organiczny związek chemiczny, policykliczny węglowodór aromatyczny (dwunastocykliczny). Jest zbudowany z dwunastu pierścieni benzenu, skondensowanych w kształcie pierścienia. Zsyntetyzowany w 1978 i nazwany na cześć Friedricha Augusta Kekulégo
– odkrywcy struktury benzenu.
Zobacz też
