W tym artykule dokładnie zbadamy Diadinoksantyna i jego wpływ na dzisiejsze społeczeństwo. Diadinoksantyna to temat, który w ostatnich latach przykuł uwagę wielu ekspertów i naukowców, wywołując intensywną dyskusję i dając podstawę do licznych analiz i badań. Od długiego czasu Diadinoksantyna jest przedmiotem dyskusji w różnych obszarach, wpływając na wszystko, od polityki po ekonomię, w tym kulturę i technologię. W następnych akapitach zagłębimy się w różne aspekty Diadinoksantyna, jego ewolucję w czasie i możliwe implikacje, jakie ma dzisiaj.
Diadinoksantyna
|
|
| Ogólne informacje
|
| Wzór sumaryczny
|
C40H54O3
|
| Masa molowa
|
582,9 g/mol
|
| Identyfikacja
|
| Numer CAS
|
18457-54-0
|
| PubChem
|
6449888
|
| SMILES
|
CC1=C(C(C(C1)O)(C)C)C#C/C(=C/C=C/C(=C/C=C/C=C(\C)/C=C/C=C(\C)/C=C/23(O2)(C(CC3(C)C)O)C)/C)/C
|
|
| InChI
|
InChI=1S/C40H54O3/c1-29(17-13-19-31(3)21-22-36-33(5)25-34(41)26-37(36,6)7)15-11-12-16-30(2)18-14-20-32(4)23-24-40-38(8,9)27-35(42)28-39(40,10)43-40/h11-20,23-24,34-35,41-42H,25-28H2,1-10H3/b12-11+,17-13+,18-14+,24-23+,29-15+,30-16+,31-19+,32-20+/t34-,35+,39-,40+/m1/s1
|
| InChIKey
|
OGHZCSINIMWCSB-GHIQLMQGSA-N
|
|
|
|
Diadinoksantyna – organiczny związek chemiczny z grupy ksantofili. Występuje u wielu grup systematycznych glonów, np. euglenin, tobołków i brunatnic (obok fukoksantyny)[2].
Przypisy
