Chinolina

W dzisiejszym artykule zagłębimy się w temat Chinolina, zagadnienia, które w ostatnim czasie zyskało na aktualności. W miarę postępu i ewolucji społeczeństwa niezbędna jest świadomość różnych aspektów Chinolina i zrozumienie jego wpływu na nasze codzienne życie. Od jego początków do dzisiejszego znaczenia, zbadamy wszystkie aspekty związane z Chinolina, aby zapewnić szeroki i pełny przegląd. Ponadto przeanalizujemy implikacje, jakie Chinolina ma w różnych obszarach, od polityki po codzienne życie ludzi. Mamy nadzieję, że ten artykuł będzie użytecznym i pouczającym przewodnikiem dla osób zainteresowanych głębszym zgłębieniem tematu Chinolina.

Chinolina

Nazewnictwo Nomenklatura systematyczna (IUPAC) chinolina Inne nazwy i oznaczenia 2,3-benzopirydyna, 1-benzoazina, 2,3-benzopiryna, benzopiryna, chinoleina, leukolina, 1-azaneftalen, Leucol
Ogólne informacje
Wzór sumaryczny	C9H7N
Masa molowa	129,16 g/mol
Wygląd	bezbarwna, higroskopijna ciecz[1]
Identyfikacja
Numer CAS	91-22-5 530-64-3 (chlorowodorek)
PubChem	7047
DrugBank	DB18050
SMILES C1(N=CC=C2)=C2C=CC=C1
InChI InChI=1S/C9H7N/c1-2-6-9-8(4-1)5-3-7-10-9/h1-7H InChIKey SMWDFEZZVXVKRB-UHFFFAOYSA-N
Właściwości Gęstość 1,09 g/cm³[1][3]; ciecz Rozpuszczalność w wodzie 6,11 g/l[2] Temperatura topnienia −14,8 °C[2] Temperatura wrzenia 237,1 °C[2] Punkt krytyczny 509 °C[1] logP 2,03[1][2] Zasadowość (pKb) pKa = 4,9[1][2]
Niebezpieczeństwa Karta charakterystyki: dane zewnętrzne firmy Sigma-Aldrich Globalnie zharmonizowany system klasyfikacji i oznakowania chemikaliów Na podstawie Rozporządzenia CLP, zał. VI[4] Niebezpieczeństwo Zwroty H H350, H341, H312, H302, H319, H315, H411 Zwroty P P201, P273, P280, P305+P351+P338, P308+P313 Europejskie oznakowanie substancji oznakowanie ma znaczenie wyłącznie historyczne Na podstawie Rozporządzenia CLP, zał. VI[4] Toksyczny (T) Groźny dla środowiska (N) Zwroty R R45, R21/22, R36/38, R68, R51/53 Zwroty S S53, S45, S61 Temperatura zapłonu 101 °C[3] Temperatura samozapłonu 480 °C[1] Numer RTECS VA9275000 Dawka śmiertelna LD50 262 mg/kg (szczur, doustnie)[3]
Podobne związki
Podobne związki	izochinolina, indol, akrydyna
Pochodne	8-hydroksychinolina
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
Multimedia w Wikimedia Commons
Hasło w Wikisłowniku

Chinolina (C₉H₇N) – związek heterocykliczny zawierający azot, zbudowany ze skondensowanych pierścieni: benzenowego i pirydynowego. W temperaturze pokojowej jest bezbarwną cieczą o charakterystycznym zapachu, silnie załamująca światło, rozpuszczalna w alkoholu i eterze, ma własności zasadowe.

Jest ważnym surowcem do otrzymywania barwników, środków farmaceutycznych Jest też stosowana w analizie chemicznej.

Przypisy

1. ↑ ^{a b c d e f} Quinoline, PubChem , United States National Library of Medicine, CID: 7047  (ang.).
2. ↑ ^{a b c d e} Quinoline, ChemIDplus , United States National Library of Medicine   (ang.).
3. ↑ ^{a b c} Quinoline (nr 453544) – karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich (Merck) na obszar Polski. . (przeczytaj, jeśli nie wyświetla się prawidłowa wersja karty charakterystyki)
4. ↑ ^{a b} Chinolina, Classification and Labelling Inventory, Europejska Agencja Chemikaliów   (ang.).

Kontrola autorytatywna (rodzaj indywiduum chemicznego):

• LCCN: sh85109889
• GND: 4147699-2
• NDL: 00575277
• BnF: 122595905
• BNCF: 32605
• NKC: ph670416
• J9U: 987007553297005171

Encyklopedie internetowe:

• Britannica: science/quinoline
• SNL: kinolin
• Catalana: 0136340