Atozyban

W tym artykule zbadamy fascynujący świat Atozyban i wszystkie implikacje, jakie ten temat ma w dzisiejszym środowisku. Od historii po wpływ na społeczeństwo, poprzez różne perspektywy i zastosowania, przeanalizujemy dogłębnie wszystkie istotne aspekty Atozyban. Dodatkowo zagłębimy się w najnowsze badania i odkrycia na ten temat, a także opinie ekspertów w tej dziedzinie. Bez wątpienia Atozyban to ekscytujący i stale rozwijający się temat, dlatego ten artykuł ma na celu być przewodnikiem pomagającym lepiej zrozumieć jego znaczenie i znaczenie dzisiaj.

Atozyban

Nazewnictwo Nomenklatura systematyczna (IUPAC) (2S)-N--1-oksopentan-2-ylo]-1--16--10--6,9,12,15,18-pentaokso-1,2-ditia-5,8,11,14,17-pentazacykloejkozano-4-karbonylo]pirolidyno-2-karboksyamid
Ogólne informacje
Wzór sumaryczny	C43H67N11O12S2
Masa molowa	994,19 g/mol
Wygląd	ciało stałe
Identyfikacja
Numer CAS	90779-69-4
PubChem	68613
DrugBank	DB09059
SMILES CCC(C)C1C(=O)NC(C(=O)NC(C(=O)NC(CSSCCC(=O)NC(C(=O)N1)CC2=CC=C(C=C2)OCC)C(=O)N3CCCC3C(=O)NC(CCCN)C(=O)NCC(=O)N)CC(=O)N)C(C)O
Właściwości Rozpuszczalność w wodzie <100 g/l
Niebezpieczeństwa Karta charakterystyki: dane zewnętrzne firmy Sigma-Aldrich Globalnie zharmonizowany system klasyfikacji i oznakowania chemikaliów Substancja nie jest klasyfikowana jako niebezpieczna według kryteriów GHS (na podstawie podanej karty charakterystyki). Europejskie oznakowanie substancji oznakowanie ma znaczenie wyłącznie historyczne Substancja nie jest klasyfikowana jako niebezpieczna według europejskich kryteriów (na podstawie podanej karty charakterystyki). Numer RTECS RS7590000
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
Klasyfikacja medyczna
ATC	G02 CX01
Multimedia w Wikimedia Commons

Atozyban (Tractocile, Antocin, RWJ 22164) – inhibitor oksytocyny i wazopresyny, stosowany w położnictwie jako tokolityk. Lek został opracowany przez Ferring Pharmaceuticals w latach 80^[1].

W 2005 roku przegląd systematyczny dokonany przez Cochrane Collaboration wykazał, że atozyban wykazuje mniej działań niepożądanych niż alternatywne tokolityki, jednak skutecznością nie przewyższał placebo, a w jednym badaniu jego stosowanie wiązało się z ryzykiem zwiększonej śmiertelności noworodków^[2].

Przypisy

1. ↑ Akerlund M, Carlsson AM, Melin P, Trojnar J. The effect on the human uterus of two newly developed competitive inhibitors of oxytocin and vasopressin. „Acta obstetricia et gynecologica Scandinavica”. 6 (64), s. 499–504, 1985. PMID: 4061066. 
2. ↑ Papatsonis D, Flenady V, Cole S, Liley H. Oxytocin receptor antagonists for inhibiting preterm labour. „Cochrane database of systematic reviews (Online)”. 3, s. CD004452, 2005. DOI: 10.1002/14651858.CD004452.pub2. PMID: 16034931. 

Przeczytaj ostrzeżenie dotyczące informacji medycznych i pokrewnych zamieszczonych w Wikipedii.

• p
• d
• e

Substancja lecznicza w klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej (ATC)

• p
• d
• e

G02: Inne leki ginekologiczne

G02A – Leki nasilające skurcz macicy	G02AB – Alkaloidy sporyszu metyloergometryna alkaloidy sporyszu ergometryna G02AC – Alkaloidy sporyszu w połączeniach z oksytocyną metyloergometryna G02AD – Prostaglandyny dinoprost dinoproston gemeprost karboprost sulproston mizoprostol
G02B – Środki antykoncepcyjne do stosowania zewnętrznego	G02BA – Domaciczne środki antykoncepcyjne wkładki domaciczne wkładki domaciczne zawierające miedź wkładki domaciczne zawierające progestogen G02BB – Dopochwowe środki antykoncepcyjne pierścień antykoncepcyjny zawierający progestogen i estrogen pierścień antykoncepcyjny zawierający progestogen
G02C – Pozostałe leki	G02CA – Sympatykomimetyki hamujące skurcz macicy rytodryna bufenina fenoterol G02CB – Inhibitory prolaktyny bromokryptyna lizuryd kabergolina chinagolid metergolina terguryd G02CC – Leki przeciwzapalne do podawania dopochwowego ibuprofen naproksen benzydamina flunoksaprofen G02CX – Inne atozyban flibanseryna niepokalanek pospolity pluskwica groniasta bremelanotyd fezolinetant